Date published: 2025-9-6

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4-Fluorobenzaldehyde (CAS 459-57-4)

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Número de CAS:
459-57-4
Pureza:
98%
Peso Molecular:
124.11
Fórmula Molecular:
C7H5FO
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El 4-fluorobenzaldehído es un compuesto orgánico extraordinariamente versátil que se utiliza en numerosas aplicaciones científicas e industriales. Este compuesto se manifiesta como un líquido incoloro y volátil, que exuda un potente aroma. Surge como un derivado del benzaldehído, un aldehído aromático que se encuentra de forma natural en diversas plantas. Su amplia aplicación abarca ámbitos como la síntesis orgánica y la bioquímica, al tiempo que contribuye a la creación de tintes, fragancias y pesticidas. En el ámbito de la exploración científica, el 4-fluorobenzaldehído desempeña diversas funciones. Desempeña un papel fundamental en la elaboración de una serie de sustancias, como tintes, fragancias y pesticidas. Además, su participación se extiende a la síntesis de compuestos aromáticos fluorados, fundamentales en el desarrollo de nuevos productos agroquímicos. Además, el compuesto participa en la generación de diversos compuestos heterocíclicos fluorados, prometedores en el ámbito de la química medicinal. El mecanismo subyacente por el que actúa el 4-fluorobenzaldehído depende de su capacidad para participar en reacciones de sustitución aromática nucleofílica. Este intrincado proceso orquesta la sustitución de un átomo de hidrógeno del anillo bencénico por un átomo de flúor. La progresión de esta reacción pasa por múltiples intermedios, que abarcan entidades electrófilas y nucleófilas, y culmina en un estado de transición. La catálisis de esta reacción depende de bases potentes como el hidróxido de sodio.


4-Fluorobenzaldehyde (CAS 459-57-4) Referencias

  1. Evidencia experimental y teórica del enlace de hidrógeno C-H..O en 4-fluorobenzaldehído líquido.  |  Ribeiro-Claro, PJ., et al. 2002. Chemphyschem. 3: 599-606. PMID: 12503161
  2. [Síntesis y actividad insulinotrópica de derivados del ácido 2-bencilidenosuccínico].  |  Gao, LM., et al. 2005. Yao Xue Xue Bao. 40: 1122-6. PMID: 16496677
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  4. Complejos antibacterianos de Co(II), Ni(II), Cu(II) y Zn(II) de bases de Schiff derivadas de fluorobenzaldehído y triazoles.  |  Singh, K., et al. 2006. J Enzyme Inhib Med Chem. 21: 557-62. PMID: 17194027
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  10. Un nuevo método sensible para la cuantificación del glioxal y el metilglioxal en la nieve y el hielo mediante extracción sortiva con barra agitadora y desorción líquida-HPLC-ESI-MS.  |  Müller-Tautges, C., et al. 2014. Anal Bioanal Chem. 406: 2525-32. PMID: 24510214
  11. Nuevas tiosemicarbazonas basadas en R-(+)-limoneno y su actividad antitumoral contra líneas celulares tumorales humanas.  |  Vandresen, F., et al. 2014. Eur J Med Chem. 79: 110-6. PMID: 24727464
  12. Síntesis en fase líquida de poli(azometil)s aromáticos, sus propiedades fisicoquímicas y medición de la conductividad eléctrica ex situ de muestras en polvo granuladas.  |  Hafeez, A., et al. 2017. Des Monomers Polym. 20: 74-88. PMID: 29491781
  13. Síntesis de nuevos derivados N-sustituidos de fenil-6-oxo-3-fenilpiridazina como inhibidores de la ciclooxigenasa-2.  |  Khan, A., et al. 2020. Drug Dev Res. 81: 573-584. PMID: 32173897
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Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Fluorobenzaldehyde, 10 g

sc-238846
10 g
$30.00

4-Fluorobenzaldehyde, 50 g

sc-238846A
50 g
$75.00