Date published: 2025-9-11

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4-Chlorophenoxyacetic acid (CAS 122-88-3)

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Nombres Alternativos:
4-CPA
Número de CAS:
122-88-3
Peso Molecular:
186.59
Fórmula Molecular:
C8H7ClO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Chlorophenoxyacetic acid (4-CPAA) es un compuesto orgánico artificial perteneciente al grupo de los ácidos fenoxiacéticos, conocido por su amplia utilidad en contextos científicos e industriales. Sus diversas aplicaciones en la investigación científica abarcan desde la síntesis hasta investigaciones bioquímicas y fisiológicas, convirtiéndolo en una herramienta indispensable en experimentos de laboratorio. El 4-CPAA ha sido fundamental en la producción de varios compuestos, como herbicidas e insecticidas. Además, se ha utilizado en estudios para comprender sus efectos en múltiples sistemas biológicos, incluidos el nervioso, cardiovascular e inmunológico. También se utiliza en experimentos de laboratorio que examinan la influencia de los contaminantes ambientales en la salud humana. Aunque el mecanismo preciso de acción del 4-CPAA sigue siendo poco claro, se especula que funciona como un ácido débil que puede unirse y activar receptores específicos del cuerpo. También se cree que desempeña un papel en el manejo de varios procesos bioquímicos y fisiológicos, que abarcan la producción de hormonas y neurotransmisores, así como el crecimiento y diferenciación celular.


4-Chlorophenoxyacetic acid (CAS 122-88-3) Referencias

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  2. Degradación fotocatalítica del ácido 4-clorofenoxiacético en presencia de un complejo de hierro y peróxido de hidrógeno.  |  Lang, K. and Lunák, S. 2002. Photochem Photobiol Sci. 1: 588-91. PMID: 12659502
  3. Compuestos de inclusión de reguladores del crecimiento vegetal en ciclodextrinas. V. Ácido 4-clorofenoxiacético encapsulado en beta-ciclodextrina y heptakis(2,3,6-tri-O-metil)-beta-ciclodextrina.  |  Tsorteki, F., et al. 2005. Acta Crystallogr B. 61: 207-17. PMID: 15772454
  4. AUMENTO DEL TAMAÑO DE LAS UVAS SIN PEPITAS THOMPSON MEDIANTE ÁCIDO 4-CLOROFENOXIACÉTICO, ACLAREO DE BAYAS Y ANILLADO.  |  Weaver, RJ. and Winkler, AJ. 1952. Plant Physiol. 27: 626-30. PMID: 16654485
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  8. Extracción en fase sólida de líquido iónico-híbrido de material molecularmente impreso y filtro acoplado a HPLC para la determinación de 6-benciladenina y ácido 4-clorofenoxiacético en brotes de soja.  |  Han, Y., et al. 2017. J Agric Food Chem. 65: 1750-1757. PMID: 28147482
  9. Fotodegradación del ácido 4-clorofenoxiacético bajo LED visible activado con TiO2 dopado con N y mecanismo de incremento escalonado de la tasa del catalizador reutilizado.  |  Abdelhaleem, A. and Chu, W. 2017. J Hazard Mater. 338: 491-501. PMID: 28618371
  10. Simple Response Surface Methodology: Investigación sobre la oxidación fotocatalítica avanzada del ácido 4-clorofenoxiacético utilizando un fotocatalizador de ZnO activo frente a los rayos UV.  |  Lee, KM. and Hamid, SBA. 2015. Materials (Basel). 8: 339-354. PMID: 28787941
  11. Análisis, clonación y expresión de alto nivel del gen de la 2,4-diclorofenoxiacetato monooxigenasa tfdA de Alcaligenes eutrophus JMP134.  |  Streber, WR., et al. 1987. J Bacteriol. 169: 2950-5. PMID: 3036764
  12. El ácido 4-clorofenoxiacético (4-CPA) induce la formación y el desarrollo de semillas defectuosas de uva 'Fenghou' (Vitis vinifera × V. labrusca).  |  Liu, Z., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 33808413
  13. Determinación cromatográfica de gases y líquidos de residuos de ácido 4-clorofenoxiacético en brotes de judía mungo.  |  Wong, YS. 1982. J Assoc Off Anal Chem. 65: 1118-21. PMID: 7130085

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Chlorophenoxyacetic acid, 250 g

sc-238822
250 g
$67.00