4-Chlorobenzyl chloride (CAS 104-83-6)
ENLACES RÁPIDOS
El cloruro de 4-clorobencilo es un compuesto organoclorado versátil muy utilizado en síntesis orgánica, sobre todo como intermediario en la producción de diversos productos químicos, tintes, fármacos y agroquímicos. Su estructura molecular presenta un anillo de benceno sustituido con un átomo de cloro y un grupo de cloruro de bencilo, lo que aumenta su reactividad y lo hace adecuado para reacciones de bencilación en las que actúa como agente alquilante. Esta funcionalidad permite al cloruro de 4-clorobencilo participar en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el grupo cloruro de bencilo, que incluye un buen grupo saliente (el cloruro), puede formar fácilmente nuevos enlaces con entidades nucleofílicas. En el ámbito de la investigación, este compuesto facilita la exploración de vías sintéticas complejas, contribuye al desarrollo de nuevas técnicas de síntesis química y ayuda a comprender los mecanismos de reacción, en particular los que implican la transferencia de grupos bencílicos a diversos sustratos. Su reactividad y utilidad para crear moléculas más complejas lo convierten en un tema de estudio fundamental en química orgánica, que contribuye significativamente a los avances en la producción química industrial y la ciencia de los materiales.
4-Chlorobenzyl chloride (CAS 104-83-6) Referencias
- Síntesis, análisis espectral y evaluación biológica de derivados de Nalkyl/aralkyl/aryl-4-chlorobenzenesulfonamide. | Rehman, A., et al. 2016. Pak J Pharm Sci. 29: 1489-1496. PMID: 27731801
- Estructura cristalina, análisis de superficie de Hirshfeld y estudios DFT de 5-(adamantan-1-yl)-3-[(4-chlorobenzyl)sulfanyl]-4-methyl-4H-1,2,4-triazole, un inhibidor potencial de 11β-HSD1. | Al-Wahaibi, LH., et al. 2019. Sci Rep. 9: 19745. PMID: 31875009
- Diseño, síntesis y evaluación biológica de derivados de espiropirazolopiridona como potentes inhibidores del virus del dengue. | Xu, J., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127162. PMID: 32247736
- Síntesis y Elucidación Estructural de Nuevos Derivados Bencimidazólicos de la Amidoxima. | Karaaslan, C. 2020. Turk J Pharm Sci. 17: 108-114. PMID: 32454768
- Novedoso Método Conveniente para Acceder al Anhídrido Isatoico N-Bencilado: Comportamiento de la Reacción del Anhídrido Isatoico con Cloruro de 4-Clorobencil en Presencia de Bases. | Verma, E., et al. 2021. ACS Omega. 6: 8346-8355. PMID: 33817495
- Investigación de nanotubos de halloysita y combinación de bases de Schiff con nanopartículas de yoduro de cobre depositadas como nuevo sistema catalítico heterogéneo. | Daraie, M., et al. 2021. Sci Rep. 11: 23658. PMID: 34880320
- Análisis secuencial para la identificación del subproducto de la reacción de N-bencilación: cicatrización de heridas y potencial antiinflamatorio del subproducto 2-((4-clorobencil)amino)benzoato de 4-clorobencilo. | Verma, E., et al. 2023. RSC Adv. 13: 25904-25911. PMID: 37655349
- Síntesis y evaluación de la actividad citotóxica de nuevos derivados de carbohidrazida de imidazopiridina. | Firouzi, M., et al. 2024. BMC Chem. 18: 6. PMID: 38184605
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-Chlorobenzyl chloride, 100 g | sc-254647 | 100 g | $29.00 | |||
4-Chlorobenzyl chloride, 500 g | sc-254647A | 500 g | $79.00 |