4-Chlorobenzenesulfonyl chloride (CAS 98-60-2)
ENLACES RÁPIDOS
El cloruro de 4-clorobencenosulfonilo funciona como agente sulfonilante en síntesis orgánica. Se utiliza para introducir el grupo funcional cloruro de sulfonilo en moléculas orgánicas, lo que permite modificar sus propiedades químicas. El mecanismo de acción del cloruro de 4-clorobencenosulfonilo implica la reacción del grupo cloruro de sulfonilo con varios nucleófilos, como alcoholes, aminas y tioles, para formar derivados de sulfonamida, éster de sulfonato y sulfonato, respectivamente. La reactividad del cloruro de 4-clorobencenosulfonilo con nucleófilos permite la modificación selectiva de grupos funcionales específicos dentro de moléculas orgánicas complejas, permitiendo la síntesis de diversos compuestos químicos para fines de investigación y desarrollo. El cloruro de 4-clorobencenosulfonilo también puede servir como precursor para la preparación de otros compuestos que contienen sulfonilo, ampliando aún más su utilidad en la síntesis orgánica.
4-Chlorobenzenesulfonyl chloride (CAS 98-60-2) Referencias
- Síntesis, caracterización espectral y estudios de inhibición enzimática de diferentes sulfonamidas cloradas. | Rehman, AU., et al. 2014. Pak J Pharm Sci. 27: 1739-45. PMID: 25362587
- Montaje y utilización de sistemas de flujo continuo para síntesis química. | Britton, J. and Jamison, TF. 2017. Nat Protoc. 12: 2423-2446. PMID: 29072707
- Síntesis de algunas nuevas N-(alquil/alquil)-N-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxan-6-il)-4-clorobencenosulfonamidas como posibles agentes terapéuticos para la enfermedad de Alzheimer y la diabetes de tipo 2. | Abbasi, MA., et al. 2019. Pak J Pharm Sci. 32: 61-68. PMID: 30772791
- Exploración de posibles sustitutos de los precursores de Aryne de Kobayashi. | Muraca, ACA. and Raminelli, C. 2020. ACS Omega. 5: 2440-2457. PMID: 32064404
- INFORME - Síntesis de prometedores agentes antibacterianos y antifúngicos: 2-[(4-clorofenil)sulfonil](2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)amino]-N-(un/sustituido-fenil)acetamidas. | Abbasi, MA., et al. 2020. Pak J Pharm Sci. 33: 2161-2170. PMID: 33824125
- Desaturación radical remota de enlaces C-H no activados en amidas. | Xia, Y., et al. 2021. Chemistry. 27: 16621-16625. PMID: 34590351
- Enfoque de cuatro componentes, sin catalizador y en una sola olla, para la síntesis de N-sulfonilformamidinas di- y tri-sustituidas. | Liu, AR., et al. 2021. RSC Adv. 11: 15161-15166. PMID: 35424053
- Potente inhibición de la N7-metiltransferasa del SARS-CoV-2 nsp14 por análogos del bisustrato basados en sulfonamidas. | Ahmed-Belkacem, R., et al. 2022. J Med Chem. 65: 6231-6249. PMID: 35439007
- Descubrimiento de potentes inhibidores del benzoxaborol contra las proteasas principales del SARS-CoV-2 y del virus del dengue. | Kühl, N., et al. 2022. Eur J Med Chem. 240: 114585. PMID: 35863275
- Síntesis, caracterización y propiedades electrónicas y ópticas no lineales basadas en DFT de 1-(arilsulfonil)-2-aril-1H-benzo[d]imidazol-6-carboxilatos de metilo. | Aslam, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 31036-31046. PMID: 36092624
- Actividad Antiprotozoaria de Azabiciclo-Nonanos Unidos a Núcleos de Tetrazol o Sulfonamida. | Dolensky, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36234752
- Análisis Experimental y Computacional de Sulfonamidas de Benzotriazinona Recién Sintetizadas como Inhibidores de Alfa-Glucosidasa. | Khalid, Z., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296403
- Nuevos Derivados de la Matrina como Potenciales Agentes Larvicidas contra el Aedes albopictus: Síntesis, Evaluación Biológica y Análisis Mecanístico. | Ang, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049799
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-Chlorobenzenesulfonyl chloride, 5 g | sc-254646 | 5 g | $20.00 | |||
4-Chlorobenzenesulfonyl chloride, 100 g | sc-254646A | 100 g | $65.00 |