Estructura molecular de 4-Chloro-8-methoxyquinoline, Número CAS: 16778-21-5
4-Chloro-8-methoxyquinoline (CAS 16778-21-5)
Solicitud:
4-Chloro-8-methoxyquinoline es un precursor de un antagonista CRTh2(DP2)
Número de CAS:
16778-21-5
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
193.63
Fórmula Molecular:
C10H8ClNO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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La 4-cloro-8-metoxiquinoleína es un compuesto de quinoleína sustituido tanto con un grupo cloro como con un grupo metoxi. Este heterociclo sustituido es potencialmente útil como bloque de construcción para la síntesis, donde tanto los grupos cloro como metoxi pueden servir como sitios funcionales para la elaboración. La 4-cloro-8-metoxiquinoleína se ha utilizado en la síntesis de otras clorometoquinolinas para la síntesis de compuestos antipalúdicos de 4-aminoquinolina sustituida. También se ha descrito la 4-cloro-8-metoxiquinoleína como material de partida en la síntesis de potentes antagonistas del receptor CRTh2(DP2).
4-Chloro-8-methoxyquinoline (CAS 16778-21-5) Referencias
- Descubrimiento de potentes antagonistas del receptor CRTh2 (DP2). | Birkinshaw, TN., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 4287-90. PMID: 16753296
- Descubrimiento del 4-(4-(2-((5-Hidroxi-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-2-il)(propil)amino)etil)piperazin-1-il)quinolin-8-ol y sus análogos como agonistas D2/D3 de la dopamina altamente potentes y como quelante del hierro: la actividad in vivo indica una posible aplicación en la terapia sintomática y neuroprotectora de la enfermedad de Parkinson. | Ghosh, B., et al. 2010. J Med Chem. 53: 2114-25. PMID: 20146482
- Síntesis de algunas clorometoxiquinolinas. | LAUER, WM. and ARNOLD, RT. 1946. J Am Chem Soc. 68: 1268. PMID: 20990971
- Agentes antitumorales selectivos de la hipoxia. 15. Modificación de la tasa de nitroreducción y del grado de captación lisosomal por polisustitución de fármacos biorreductores 4-(alquilamino)-5-nitroquinolina. | Siim, BG., et al. 1997. J Med Chem. 40: 1381-90. PMID: 9135035
- Un nuevo tipo de agente amebicida 8-quinolinol | Burckhalter, J. H., & Edgerton, W. H. 1951. Journal of the American Chemical Society. 73(10): 4837-4839.
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- Aplicación en laboratorio de una columna de reactor químico. Síntesis de perdeuteriotropilideno | Mueller, P., & Rocek, J. 1968. The Journal of Organic Chemistry. 33(7): 3001-3004.
- Síntesis, caracterización, modelización farmacológica, molecular y evaluación de la actividad antimicrobiana de nuevos derivados isómeros de quinolina | Murugavel, S., Sundramoorthy, S., Subashini, R., & Pavan, P. 2018. Structural Chemistry. 29(6): 1677-1695.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-Chloro-8-methoxyquinoline, 500 mg | sc-210009 | 500 mg | $160.00 |