Date published: 2025-10-27

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4-Chloro-2-nitrophenol (CAS 89-64-5)

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Nombres Alternativos:
2-Nitro-4-chlorophenol
Número de CAS:
89-64-5
Peso Molecular:
173.55
Fórmula Molecular:
C6H4ClNO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Chloro-2-nitrophenol es un compuesto orgánico versátil que encuentra amplia utilidad en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Sirve tanto como reactivo como catalizador en la síntesis y reacciones orgánicas. El compuesto es particularmente valioso en la síntesis de productos farmacéuticos, colorantes y varios otros compuestos orgánicos. Además, 4-Chloro-2-nitrophenol se emplea como un tinte fluorescente en la microscopía de fluorescencia y desempeña un papel crucial en la detección de proteínas y otras moléculas biológicas. Sus propiedades de aceptación de electrones están bien documentadas, lo que le permite donar electrones a otras moléculas. Además, 4-Chloro-2-nitrophenol exhibe la capacidad de formar complejos con iones metálicos, facilitando así reacciones catalíticas que aprovechan estos complejos.


4-Chloro-2-nitrophenol (CAS 89-64-5) Referencias

  1. Degradación reductora y oxidativa acoplada del 4-cloro-2-nitrofenol mediante un sistema de cultivo mixto co-inmovilizado.  |  Beunink, J. and Rehm, HJ. 1990. Appl Microbiol Biotechnol. 34: 108-15. PMID: 1366971
  2. Mecanismos de degradación del 4-clorofenol en un novedoso reactor de descarga híbrido gas-líquido mediante un sistema pulsado de alto voltaje con burbujeo de oxígeno o nitrógeno.  |  Zhang, Y., et al. 2007. Chemosphere. 67: 702-11. PMID: 17169402
  3. Comparación de varios procesos de oxidación avanzada para la degradación del 4-cloro-2-nitrofenol.  |  Saritha, P., et al. 2007. J Hazard Mater. 149: 609-14. PMID: 17703880
  4. Degradación termofílica de compuestos fenólicos en reactores anaerobios híbridos de flujo ascendente con manto de lodos a escala de laboratorio.  |  Sreekanth, D., et al. 2009. J Hazard Mater. 164: 1532-9. PMID: 18986764
  5. Biotransformación de 4-cloro-2-nitrofenol en 5-cloro-2-metilbenzoxazol por una cepa marina de Bacillus sp. MW-1.  |  Arora, PK. and Jain, RK. 2012. Biodegradation. 23: 325-31. PMID: 21892663
  6. Rápida degradación foto-Fenton de compuestos fenólicos por Cu/Al2O3-MCM-41 bajo irradiación de luz visible: pequeño tamaño de partícula, estabilización del cobre, fácil reducibilidad del Cu y material activo a la luz visible.  |  Pradhan, AC., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 558-66. PMID: 23090390
  7. Metabolismo del 4-cloro-2-nitrofenol en una bacteria grampositiva, Exiguobacterium sp. PMA.  |  Arora, PK., et al. 2012. Microb Cell Fact. 11: 150. PMID: 23171039
  8. Decolourización de 4-cloro-2-nitrofenol por una bacteria del suelo, Bacillus subtilis RKJ 700.  |  Arora, PK. 2012. PLoS One. 7: e52012. PMID: 23251673
  9. Comparación de la adsorción de 4-cloro-2-nitrofenol en nanotubos de carbono de pared simple y de pared múltiple.  |  Mehrizad, A., et al. 2012. Iranian J Environ Health Sci Eng. 9: 5. PMID: 23369489
  10. Biotransformación y quimiotaxis del 4-cloro-2-nitrofenol por Pseudomonas sp. JHN.  |  Arora, PK. and Bae, H. 2014. Microb Cell Fact. 13: 110. PMID: 25112300
  11. Transformaciones de los grupos cloro y nitro durante la oxidación a base de peroximonosulfato del 4-cloro-2-nitrofenol.  |  Zhou, J., et al. 2015. Chemosphere. 134: 446-51. PMID: 26001937
  12. Avances recientes en la degradación de cloronitrofenoles.  |  Arora, PK., et al. 2018. Bioresour Technol. 250: 902-909. PMID: 29229201
  13. Degradación de compuestos xenobióticos y metales pesados mediada por bacilos.  |  Arora, PK. 2020. Front Bioeng Biotechnol. 8: 570307. PMID: 33163478

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Chloro-2-nitrophenol, 250 g

sc-232552
250 g
$155.00