Date published: 2025-9-6

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4-Bromopyrazole (CAS 2075-45-8)

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Solicitud:
4-Bromopyrazole es un material de partida empleado en la síntesis de 1,4′-bipirazoles
Número de CAS:
2075-45-8
Peso Molecular:
146.97
Fórmula Molecular:
C3H3BrN2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Bromopyrazole es un compuesto orgánico de la familia de los pirazoles que emerge como un tema fascinante de extensa investigación. Los pirazoles, un grupo de compuestos heterocíclicos que presentan tres átomos de carbono y dos átomos de nitrógeno en un anillo de cinco miembros, proporcionan la base para su clasificación. Las propiedades distintivas de 4-Bromopyrazole, como su capacidad para formar complejos con metales de transición y su potencial como ligando en la química orgánica sintética, han cautivado el interés científico. En el ámbito de la investigación científica, 4-Bromopyrazole ha llamado la atención por sus aplicaciones versátiles. Destacadamente, sirve como una valiosa sonda biológica y como catalizador en reacciones bioquímicas. Como sonda biológica, ayuda en la investigación de la actividad enzimática, la estructura de proteínas y las interacciones entre proteínas y pequeñas moléculas. Además, en reacciones bioquímicas, 4-Bromopyrazole actúa como catalizador, facilitando la síntesis de péptidos y participando en la catálisis de metales de transición. El mecanismo de acción de 4-Bromopyrazole varía dependiendo de su aplicación. Como sonda biológica, se une selectivamente a enzimas o proteínas objetivo, induciendo así un cambio conformacional dentro de la molécula objetivo. Este cambio conformacional sirve como un medio crucial para estudiar la estructura y funcionalidad del objetivo. En el contexto de las reacciones bioquímicas, 4-Bromopyrazole sirve como un activador para sustratos, permitiendo la formación de nuevos enlaces químicos.


4-Bromopyrazole (CAS 2075-45-8) Referencias

  1. Complejos de paladio(II) de tio/selenoéteres pirazolados: síntesis, estructuras, precursores de fuente única de nanopartículas de Pd4Se y PdSe y potencial para catalizar el acoplamiento Suzuki-Miyaura.  |  Sharma, KN., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 3908-18. PMID: 23329305
  2. Fases experimentales rápidas de SAD e identificación de puntos calientes con fragmentos halogenados.  |  Bauman, JD., et al. 2016. IUCrJ. 3: 51-60. PMID: 26870381
  3. Propiedades de enlace halógeno del 4-yodopirazol y el 4-bromopirazol exploradas mediante espectroscopia rotacional y cálculos ab initio.  |  Cooper, GA., et al. 2017. J Chem Phys. 147: 214303. PMID: 29221380
  4. Imidación C-H y Aminobromación de Doble Enlace C-H de Heterociclos de Cinco Miembros.  |  Sun, K., et al. 2020. J Org Chem. 85: 1001-1008. PMID: 31872767
  5. Estudio de mutagenicidad del pirazol, siete derivados del pirazol y dos nitroimidazoles con la prueba de resistencia a la L-arabinosa de Salmonella typhimurium.  |  Alejandre-Durán, E., et al. 1986. Environ Mutagen. 8: 611-9. PMID: 3525137
  6. Efectos del pirazol, el 4-bromopirazol y el 4-metilpirazol sobre la función mitocondrial.  |  Cederbaum, AI. and Rubin, E. 1974. Biochem Pharmacol. 23: 203-13. PMID: 4360345
  7. Efecto del pirazol, 4-metilpirazol, 4-bromopirazol y 4-yodopirazol sobre los niveles cerebrales de noradrenalina de ratones y ratas.  |  MacDonald, E. 1976. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 39: 513-24. PMID: 990035

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Bromopyrazole, 1 g

sc-254636
1 g
$54.00