Date published: 2025-9-11

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4-Bromobenzaldehyde (CAS 1122-91-4)

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Nombres Alternativos:
p-Bromobenzaldehyde
Solicitud:
4-Bromobenzaldehyde es un compuesto empleado en la mono- y bis-arilación catalizada por paladio de 3,4-(etilendioxi)tiofenos
Número de CAS:
1122-91-4
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
185.02
Fórmula Molecular:
C7H5BrO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Bromobenzaldehyde es un aldehído aromático que sirve como un compuesto químico versátil con diversas aplicaciones. Se emplea ampliamente como un reactivo en la síntesis de una amplia gama de compuestos orgánicos, incluyendo productos farmacéuticos, polímeros precursores y colorantes. Además, funciona como un catalizador en la síntesis de poliuretanos, poliésteres y poliamidas. Además, 4-Bromobenzaldehyde ha encontrado utilidad en la generación de nuevos materiales con aplicaciones potenciales en el almacenamiento de energía, la nanotecnología y la electrónica. El mecanismo de acción del 4-Bromobenzaldehyde radica en su reactividad hacia otras moléculas. Puede someterse a reacciones con nucleófilos, como aminas y tióles, lo que conduce a la formación de benzaldehídos sustituidos. De manera similar, puede reaccionar con electrófilos como alquenos y alquinos, lo que resulta en la formación de bencenos sustituidos. Además, exhibe reactividad con aldehídos y cetonas, lo que conduce a la formación de aldehídos y cetonas sustituidos.


4-Bromobenzaldehyde (CAS 1122-91-4) Referencias

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  2. Una exploración de flúor en el centro catalítico de la trombina: Bioisosterismo C--F, C--OH y C--OMe y efectos del flúor en los valores pKa y log D.  |  Schweizer, E., et al. 2006. ChemMedChem. 1: 611-21. PMID: 16892401
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  8. Estudio teórico sobre el mecanismo de fotorreducción selectiva catalizada del 4-bromobenzaldehído en dos disolventes diferentes.  |  Huang, X., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 19997-20005. PMID: 26171730
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  11. Evaluación de la radiobromación aromática por sustitución nucleófila utilizando precursores de sal de diariliodonio.  |  Zhou, D., et al. 2017. J Labelled Comp Radiopharm. 60: 450-456. PMID: 28512784
  12. Un estudio DFT sobre el mecanismo de reducción catalítica fotoselectiva de 4-bromobenzaldehído en diferentes disolventes empleando un modelo de clúster de TiO2 defectuoso por OH.  |  Gan, H., et al. 2017. Phys Chem Chem Phys. 19: 27755-27764. PMID: 28990027
  13. Actividades in vitro e in vivo contra el cáncer de mama de algunos candidatos sintetizados de pirazolinil-estran-17-ona.  |  Amr, AEE., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29958453
  14. Inhibición de la tirosinasa por benzaldehídos 4-sustituidos con grupos que retiran electrones.  |  Nihei, KI. and Kubo, I. 2020. Appl Biochem Biotechnol. 191: 1711-1716. PMID: 32212107
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Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Bromobenzaldehyde, 10 g

sc-256721
10 g
$38.00

4-Bromobenzaldehyde, 25 g

sc-256721A
25 g
$61.00