Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-(Aminomethyl)phenylboronic acid hydrochloride (CAS 75705-21-4)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
[4-(aminomethyl)phenyl]boronic acid hydrochloride
Número de CAS:
75705-21-4
Pureza:
97%
Peso Molecular:
187.43
Fórmula Molecular:
C7H10BNO2•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El clorhidrato de ácido 4-(aminometil)fenilborónico es un derivado del ácido borónico caracterizado por su estructura única que contiene boro, lo que le confiere una reactividad significativa frente a diversas entidades químicas. Este compuesto desempeña un papel fundamental en la investigación de la química sintética y la biología molecular, principalmente debido a su capacidad para formar enlaces covalentes estables con dioles y otros polioles en condiciones acuosas. Esta propiedad se aprovecha en las reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura, donde sirve como componente crítico para la formación de enlaces carbono-carbono, facilitando la síntesis de moléculas orgánicas complejas, incluidos polímeros, compuestos biológicamente activos y diversos materiales electrónicos orgánicos. Su grupo aminometilo aumenta aún más su versatilidad, permitiendo reacciones adicionales de funcionalización y conjugación, lo que lo hace útil en el desarrollo de nuevas sondas químicas, sensores y aplicaciones de ciencia de materiales. La forma de sal clorhidrato aumenta su solubilidad en agua, ampliando su utilidad en procedimientos sintéticos acuosos y permitiendo condiciones de reacción más eficientes tanto en la investigación como en el desarrollo de nuevas metodologías.


4-(Aminomethyl)phenylboronic acid hydrochloride (CAS 75705-21-4) Referencias

  1. Inhibidores potentes, selectivos y biodisponibles por vía oral de la metaloproteinasa de matriz-13 para el tratamiento de la osteoartritis.  |  Hu, Y., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 6629-44. PMID: 16216515
  2. Inhibidores de la chaperona 4,5-diarilisoxazol Hsp90: agentes terapéuticos potenciales para el tratamiento del cáncer.  |  Brough, PA., et al. 2008. J Med Chem. 51: 196-218. PMID: 18020435
  3. Triazolopiridinas como inhibidores selectivos de JAK1: de la identificación de éxitos a GLPG0634.  |  Menet, CJ., et al. 2014. J Med Chem. 57: 9323-42. PMID: 25369270
  4. Un ligando de afinidad basado en benzoboroxol para la purificación de glicoproteínas a pH fisiológico.  |  Rowe, L., et al. 2016. J Mol Recognit. 29: 232-8. PMID: 26663254
  5. Ligandos Petasis-Ugi: Nuevas herramientas de afinidad para el enriquecimiento de péptidos fosforilados.  |  Batalha, ÍL. and Roque, ACA. 2016. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1031: 86-93. PMID: 27469904
  6. Sustratos plasmónicos impresos molecularmente para el inmunoensayo específico y ultrasensible de glicoproteínas traza en muestras biológicas.  |  Muhammad, P., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 12082-12091. PMID: 28290193
  7. Nanogel de doble reconocimiento de receptores y microentorno para la quimioterapia dirigida de neoplasias malignas altamente metastásicas.  |  Chen, J., et al. 2017. Nano Lett. 17: 4526-4533. PMID: 28644032
  8. Detección rápida de glucosa y fructosa en tejidos vegetales mediante un ensayo de afinidad plasmónica en sándwich con microsondas de extracción impresas molecularmente.  |  Muhammad, P., et al. 2017. Anal Chim Acta. 995: 34-42. PMID: 29126479
  9. Sondas fluorogénicas permeables a la célula para la identificación e imagen de nitrorreductasas en células bacterianas vivas.  |  Ji, Y., et al. 2019. J Org Chem. 84: 1299-1309. PMID: 30589544
  10. Bioconjugación selectiva de aminas secundarias Petasis (SASP).  |  Sim, YE., et al. 2020. Chem Sci. 11: 53-61. PMID: 32110356
  11. Nuevos inhibidores de la quinasa del factor de elongación 2 eucariota: Estudios in silico, de síntesis e in vitro.  |  Onder, FC., et al. 2021. Bioorg Chem. 116: 105296. PMID: 34488125
  12. Desarrollo de hidrazidas alquiladas como inhibidores altamente potentes y selectivos de la histona desacetilasa de clase I con propiedades moduladoras de células T.  |  Sun, P., et al. 2022. J Med Chem. 65: 16313-16337. PMID: 36449385

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-(Aminomethyl)phenylboronic acid hydrochloride, 1 g

sc-261373
1 g
$97.00

4-(Aminomethyl)phenylboronic acid hydrochloride, 5 g

sc-261373A
5 g
$433.00

4-(Aminomethyl)phenylboronic acid hydrochloride, 25 g

sc-261373B
25 g
$719.00