Date published: 2025-9-8

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4-Aminobenzophenone (CAS 1137-41-3)

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Nombres Alternativos:
(4-aminophenyl)-phenylmethanone
Número de CAS:
1137-41-3
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
197.23
Fórmula Molecular:
C13H11NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 4-aminobenzofenona es un compuesto químico que funciona como absorbente de UV en diversos experimentos. Actúa absorbiendo la radiación UV y disipándola en forma de calor, protegiendo así otros compuestos o materiales de los efectos dañinos de la luz UV. A nivel molecular, la 4-aminobenzofenona experimenta una reacción fotoquímica tras la exposición a los rayos UV, que da lugar a la conversión de la energía UV en energía térmica. Este proceso impide eficazmente que la radiación UV provoque reacciones fotoquímicas en otras sustancias, lo que hace que la 4-aminobenzofenona sea útil para proteger compuestos sensibles de la degradación inducida por la radiación UV. Su modo de acción implica la absorción de la luz UV y la posterior conversión de esta energía en una forma menos nociva, sirviendo así como agente protector en aplicaciones experimentales en las que la exposición a los rayos UV puede ser perjudicial para la integridad de otros compuestos.


4-Aminobenzophenone (CAS 1137-41-3) Referencias

  1. Síntesis selectiva de nuevos trímeros cíclicos de fenilazometina.  |  Higuchi, M., et al. 2000. J Org Chem. 65: 5680-4. PMID: 10970311
  2. Inversión del triplete de 4-metoxibenzofenona en soluciones acuosas.  |  Boscá, F., et al. 2002. Photochem Photobiol Sci. 1: 704-8. PMID: 12665309
  3. Propiedades de respuesta a estímulos de películas ultrafinas de hidrogel a base de N-isopropilacrilamida preparadas mediante fotoentrecruzamiento.  |  Matsukuma, D., et al. 2006. Langmuir. 22: 5911-5. PMID: 16768529
  4. Alfa-arilación catalizada por Níquel-NHC de cetonas acíclicas y aminación de haloarenos e inesperada N-arilación preferencial de 4-aminopropiofenona.  |  Matsubara, K., et al. 2007. J Org Chem. 72: 5069-76. PMID: 17559270
  5. Síntesis, crecimiento cristalino, caracterización y estudios teóricos del picrato de 4-aminobenzofenonio.  |  Aditya Prasad, A., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 135: 46-54. PMID: 25062048
  6. Efecto de los disolventes en el crecimiento a granel de monocristales de 4-aminobenzofenona: un material potencial para láseres azules y verdes.  |  Natarajan, V., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 145: 329-332. PMID: 25795606
  7. Expresión extracelular del mutante CotA-lacasa SF en Escherichia coli y su degradación del verde de malaquita.  |  Xu, KZ., et al. 2020. Ecotoxicol Environ Saf. 193: 110335. PMID: 32088549

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Aminobenzophenone, 10 g

sc-238768
10 g
$85.00