Date published: 2025-9-5

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4,4′-Diamino-2,2′-bipyridine (CAS 18511-69-8)

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Solicitud:
4,4'-Diamino-2,2'-bipyridine es un quelante del bidendato
Número de CAS:
18511-69-8
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
186.21
Fórmula Molecular:
C10H10N4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4,4'-Diamino-2,2'-bipyridine es un compuesto orgánico soluble en agua y transparente. Actuando como un ligando, sirve como un componente clave en la síntesis de complejos de coordinación. Además, funciona como un catalizador en reacciones orgánicas, mejorando su eficiencia y velocidad de ocurrencia. Además, sirve como un bloque de construcción fundamental para la síntesis de una variedad de compuestos orgánicos. En la formación de complejos de coordinación, 4,4'-Diamino-2,2'-bipyridine actúa como un ligando, uniéndose a iones metálicos y creando un complejo en el cual el ion metálico reside en el núcleo. Este complejo posteriormente asume el papel de un catalizador, facilitando una gama de reacciones orgánicas y acelerando su progreso con una mayor eficiencia.


4,4′-Diamino-2,2′-bipyridine (CAS 18511-69-8) Referencias

  1. Bipiridina: el ligando más utilizado. Una revisión de las moléculas que contienen al menos dos unidades de 2,2'-bipiridina.  |  Kaes, C., et al. 2000. Chem Rev. 100: 3553-90. PMID: 11749322
  2. Sensor de ADN con un complejo dipiridofenazina de osmio(lI) como sonda electroquímica.  |  Maruyama, K., et al. 2002. Anal Chem. 74: 3698-703. PMID: 12175156
  3. Complejos de bisbipiridina de rutenio del citocromo c del corazón de caballo: caracterización y tasas comparativas de transferencia intramolecular de electrones determinadas por radiólisis de impulsos y fotólisis flash.  |  Luo, J., et al. 2000. Inorg Chem. 39: 2321-9. PMID: 12526492
  4. Sensor electroquímico de ADN utilizando un complejo de osmio.  |  Maruyama, K., et al. 2001. Nucleic Acids Res Suppl. 161-2. PMID: 12836314
  5. Estudio de la ultraestructura mitocondrial con el nuevo agente de unión del citocromo c 4,4'-diamino-2,2'-bipiridil quelato ferroso.  |  Tsou, KC., et al. 1976. J Ultrastruct Res. 54: 235-42. PMID: 175172
  6. Síntesis, caracterización y propiedades biológicas de compuestos de oro(III) con ligandos bipiridina y bipiridilamina modificados.  |  Casini, A., et al. 2010. Dalton Trans. 39: 2239-45. PMID: 20162197
  7. Inhibición de acuaporinas por compuestos de oro(III): nuevas perspectivas.  |  Martins, AP., et al. 2013. ChemMedChem. 8: 1086-92. PMID: 23653381
  8. Conmutación del estado de espín a temperatura ambiente mediante la protonación del grupo amino en [Fe(H2Bpz2)2(bipy-NH2)].  |  Luo, YH., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 8147-52. PMID: 27472267
  9. Fijación del CO2 del aire mediante un catión organometálico voluminoso que contiene aminas primarias.  |  Luo, YH., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 9495-9502. PMID: 29513512
  10. Un complejo de Ir(III) capaz de discriminar la homocisteína de la cisteína y el glutatión con señal luminiscente y estudios de imagen.  |  Wang, H., et al. 2021. Talanta. 221: 121428. PMID: 33076061
  11. Síntesis y propiedades de poliimidas que contienen derivados de 2, 2′-bipiridina  |  Sun, X., Yang, Y. K., & Lu, F. 1997. Macromolecular Chemistry and Physics. 198(3): 833-841.
  12. Aumento de la temperatura de transición vítrea de copolímeros de poliimida que contienen unidades de 2, 2′-bipiridina mediante la coordinación de malenonitrileditiolato de níquel  |  Chen, C. T., Hsu, T. S., Jeng, R. J., & Yeh, H. C. 2000. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 38(3): 498-503.
  13. Síntesis mejorada de 4,4′-diamino-2,2′-bipiridina a partir de 4,4′-dinitro-2,2′-bipiridina-N,N′-dióxido  |  Kavanagh, P., & Leech, D. 2004. Tetrahedron Letters. 45(1): 121-123.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4,4′-Diamino-2,2′-bipyridine, 1 g

sc-277685
1 g
$163.00