Date published: 2025-12-19

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4-(4-Aminophenyl)butyric acid (CAS 15118-60-2)

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Nombres Alternativos:
4-(4-aminophenyl)butanoic acid; 4-(4-Aminophenyl)butyricacid
Número de CAS:
15118-60-2
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
179.22
Fórmula Molecular:
H2NC6H4(CH2)3CO2H
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-(4-Aminophenyl)butyric acid (4-APB) es un compuesto orgánico que se origina a partir del ácido butanoico y se encuentra de forma natural o sintética en varios compuestos. Este químico tiene una gran importancia como intermediario en la producción de numerosos fármacos y desempeña un papel en la creación de aditivos alimentarios, colorantes y perfumes. En el ámbito de la bioquímica y la fisiología, el 4-APB cuenta con una serie de propiedades únicas que lo convierten en un valioso recurso en la exploración científica. En la investigación científica, 4-(4-Aminophenyl)butyric acid ha sido utilizado en diversas aplicaciones. Los investigadores lo han empleado para investigar el impacto de los fármacos en el sistema nervioso, han explorado las vías de señalización celular y han estudiado las interacciones enzima-sustrato. Además, su inclusión ha sido vital para desentrañar los mecanismos de acción de los fármacos y comprender cómo afectan al sistema inmunológico. A pesar de su uso generalizado, el mecanismo de acción preciso del 4-(4-Aminophenyl)butyric acid sigue siendo esquivo. Se cree que funciona como un agonista en ciertos receptores acoplados a proteínas G y también puede interactuar con otras proteínas involucradas en las vías de transducción de señales. Además, se ha descubierto que 4-APB inhibe la enzima monoaminooxidasa, que desempeña un papel crucial en la descomposición de neurotransmisores. 4-(4-Aminophenyl)butyric acid, con sus diversas aplicaciones y propiedades intrigantes, se presenta como una herramienta valiosa en la investigación científica, proporcionando valiosos conocimientos sobre numerosos aspectos de la bioquímica y la fisiología.


4-(4-Aminophenyl)butyric acid (CAS 15118-60-2) Referencias

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  2. Desarrollo de un ensayo inmunoenzimático altamente sensible y específico para la detección de Sudán I en muestras alimentarias.  |  Han, D., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 6424-30. PMID: 17622156
  3. Relación estructura-actividad de los antagonistas del receptor androgénico de la tiohidantoína para el cáncer de próstata resistente a la castración (CRPC).  |  Jung, ME., et al. 2010. J Med Chem. 53: 2779-96. PMID: 20218717
  4. Diseño racional, síntesis y caracterización de interruptores ópticos altamente fluorescentes para microscopía de imagen de alto contraste por detección óptica lock-in (OLID) en células vivas.  |  Petchprayoon, C., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 1030-40. PMID: 20674372
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  7. Los profármacos de platino(IV) anticancerígenos que contienen éster de monoaminofosfonato como grupo diana inhiben las metaloproteinasas de matriz e invierten la resistencia a múltiples fármacos.  |  Huang, X., et al. 2017. Bioconjug Chem. 28: 1305-1323. PMID: 28276682
  8. Capas orgánicas electrodepositadas formadas a partir de sales de aril diazonio para la inhibición de la corrosión del cobre.  |  Chira, A., et al. 2017. Materials (Basel). 10: PMID: 28772600
  9. Injerto de Sales de Diazonio en Superficies: Aplicación a Biosensores.  |  Hetemi, D., et al. 2020. Biosensors (Basel). 10: PMID: 31952195
  10. Producción Foto/Electrocatalítica de Peróxido de Hidrógeno por Nanoensamblajes de Porfirina de Manganeso y Hierro/Disulfuro de Molibdeno.  |  Perivoliotis, DK., et al. 2022. Small. 18: e2203032. PMID: 35980982
  11. Movilización electroforética en el enfoque isoeléctrico capilar por un ácido débil o un anfolito ácido como catolito evaluado mediante simulación por ordenador.  |  Thormann, W. 2023. Electrophoresis. 44: 656-666. PMID: 36448503
  12. El ácido 4-[4-[(2-hidroxibenzoil)amino]fenil]butírico como nuevo agente de administración oral de la hormona de crecimiento humana recombinante.  |  Leone-Bay, A., et al. 1996. J Med Chem. 39: 2571-8. PMID: 8691455
  13. Acilados no alfa-aminoácidos como nuevos agentes para la administración oral de heparina sódica, USP.  |  Leone-Bay, A., et al. 1998. J Control Release. 50: 41-9. PMID: 9685871

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-(4-Aminophenyl)butyric acid, 1 g

sc-226372
1 g
$24.00