Date published: 2025-12-31

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4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane (CAS 1072945-06-2)

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Nombres Alternativos:
4-Methyl-3-nitrophenylboronic acid pinacol ester
Número de CAS:
1072945-06-2
Peso Molecular:
263.1
Fórmula Molecular:
C13H18BNO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane es una entidad cristalina incolora, tiene baja presión de vapor y es soluble en solventes orgánicos como etanol, acetona y benceno. Actuando como un ácido de Lewis, 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane sirve como un catalizador eficiente en numerosas reacciones orgánicas, lo que ilustra sus aplicaciones versátiles tanto en estudios científicos como en procesos industriales. Se utiliza ampliamente en la catálisis de transformaciones orgánicas, incluyendo el acoplamiento de Suzuki, el acoplamiento de Sonogashira y el acoplamiento oxidativo. Las aplicaciones de 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane se extienden a diversos campos como la ciencia de materiales, la fotoquímica y la electroquímica.


4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane (CAS 1072945-06-2) Referencias

  1. Síntesis de compuestos de arilboronato de trimetilstanilo mediante transformaciones tipo Sandmeyer y sus aplicaciones en reacciones de acoplamiento cruzado quimioselectivas.  |  Qiu, D., et al. 2014. J Org Chem. 79: 1979-88. PMID: 24521293

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane, 1 g

sc-311067
1 g
$80.00

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane, 5 g

sc-311067A
5 g
$320.00