Date published: 2025-9-12

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4-(2-Pyridylazo)-N,N-dimethylaniline (CAS 13103-75-8)

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Nombres Alternativos:
Pyridine-2-azo-p-dimethylaniline
Número de CAS:
13103-75-8
Peso Molecular:
226.28
Fórmula Molecular:
C13H14N4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-(2-Pyridylazo)-N,N-dimethylaniline emerge como un compuesto orgánico significativo con diversas aplicaciones. Ha encontrado utilidad como reactivo en la síntesis de colorantes azoicos, contribuyendo a reacciones cromogénicas para la determinación de nitritos, y actuando como sonda fluorescente para detectar óxido nítrico. Además, sirve como un recurso valioso en la exploración de la cinética enzimática y ha sido aprovechado como una herramienta para indagar en reacciones de oxidación catalizadas por metales. La naturaleza multifuncional del compuesto lo posiciona como un activo valioso en diversas disciplinas científicas, cada aplicación capitalizando sus propiedades únicas.


4-(2-Pyridylazo)-N,N-dimethylaniline (CAS 13103-75-8) Referencias

  1. Complejos de areno de fenilazo-piridina y fenilazo-pirazol clorado de rutenio(II): pérdida de areno, acuatización y citotoxicidad de células cancerosas.  |  Dougan, SJ., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 10882-94. PMID: 17173447
  2. Complejos de cloro-osmio(II): influencia de los N,N-ligandos quelatados en la hidrólisis, la unión a la guanina y la citotoxicidad.  |  Peacock, AF., et al. 2007. Inorg Chem. 46: 4049-59. PMID: 17441712
  3. Información mecanicista a partir de perfiles de volumen para las reacciones de intercambio de agua y formación de complejos de Ni(II) acuatado. Efectos del pH, el tampón y el medio.  |  Gazzaz, HA., et al. 2009. Dalton Trans. 9486-95. PMID: 19859604
  4. Rejillas de alivio superficial eficientes en complejos polímero-azobenceno unidos por hidrógeno.  |  Priimagi, A., et al. 2009. ACS Appl Mater Interfaces. 1: 1183-9. PMID: 20355911
  5. Complejos organometálicos de areno de osmio con potente citotoxicidad de células cancerosas.  |  Fu, Y., et al. 2010. J Med Chem. 53: 8192-6. PMID: 20977192
  6. Utilización de ensayos ratiométricos de desplazamiento de indicadores en la determinación colorimétrica semicuantitativa de aniones cloruro, bromuro y yoduro.  |  Shen, Z., et al. 2011. Analyst. 136: 5025-9. PMID: 21991579
  7. Colorantes azoimínicos fotoactivos: 4-(2-piridilazo)-N,N-dietilanilina y 4-(2-piridilazo)-N,N-dimetilanilina: investigación computacional y experimental.  |  Yoopensuk, S., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 86: 538-46. PMID: 22137011
  8. Transporte de protones dirigido por la luz a través de la membrana liposomal.  |  Zappacosta, R., et al. 2014. Langmuir. 30: 13667-72. PMID: 25343334
  9. Un potente compuesto organo-osmio altera el metabolismo de las células epiteliales de cáncer de ovario.  |  Hearn, JM., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: E3800-5. PMID: 26162681
  10. Radiosensibilización de células humanas de cáncer colorrectal mediante complejos anticancerígenos de rutenio(II) areno.  |  Carter, R., et al. 2016. Sci Rep. 6: 20596. PMID: 26867983
  11. Comportamiento No Sensible Inesperado de un Marco Metal-Orgánico Flexible bajo Cambios Conformacionales de una Molécula Huésped Fotoresponsiva.  |  Das, D. and Agarkar, H. 2018. ACS Omega. 3: 7630-7638. PMID: 31458913
  12. Activación por glutatión de un candidato a fármaco anticancerígeno organometálico de medio sándwich por ataque de ligando.  |  Zhang, X., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 14602-14605. PMID: 31742266
  13. Estudios de RMN de metalofármacos del grupo 8: complejo anticancerígeno organo-osmio enriquecido con 187Os.  |  Needham, RJ., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 12970-12981. PMID: 34581369

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-(2-Pyridylazo)-N,N-dimethylaniline, 1 g

sc-267055
1 g
$316.00