Date published: 2025-9-7

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3′-Deoxyguanosine (CAS 3608-58-0)

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Nombres Alternativos:
3′-dG
Solicitud:
3'-Deoxyguanosine es un ligando complejante para enzimas y receptores que permite el análisis de estructuras
Número de CAS:
3608-58-0
Peso Molecular:
267.24
Fórmula Molecular:
C10H13N5O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3'-Deoxyguanosine (3'-dG) es una forma modificada naturalmente presente de guanosina, un nucleósido de purina presente en el ADN y ARN. Ha sido ampliamente estudiada debido a sus posibles aplicaciones en diversos campos, desde la bioquímica hasta la medicina. Sirve como un componente clave en la estructura y función del ADN y ARN, lo que lo convierte en un tema esencial de investigación en la ciencia. El mecanismo de acción de 3'-dG es complejo y aún no se comprende completamente. Sin embargo, se entiende que 3'-dG participa en la formación y metabolismo del ADN y ARN, resaltando su papel integral en estos procesos. Además, 3'-dG está involucrado en el metabolismo de proteínas y la formación de proteínas.


3′-Deoxyguanosine (CAS 3608-58-0) Referencias

  1. Adquisición de competencia transcripcional en el embrión de ratón de 1 célula: requisito para el reclutamiento de ARNm maternos.  |  Aoki, F., et al. 2003. Mol Reprod Dev. 64: 270-4. PMID: 12548659
  2. Inhibición de la replicación de una plantilla de ARN similar al virus de la hepatitis C por el interferón y la 3'-desoxicitidina.  |  King, RW., et al. 2002. Antivir Chem Chemother. 13: 363-70. PMID: 12718408
  3. Sitio de unión de la guanosina en cerebro de rata. Estudios biológicos y construcción de pseudo-receptores.  |  Traversa, U., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 5417-25. PMID: 14642586
  4. Conformadores de guanosinas y sus vibraciones en el terreno electrónico y estados excitados, según lo revelado por espectroscopía de doble resonancia y cálculos ab initio.  |  Nir, E., et al. 2004. Chemphyschem. 5: 131-7. PMID: 14999856
  5. Efectos de la inhibición de la poliadenilación en la progresión de la meiosis en relación con el estado de poliadenilación de las ciclinas A2 y B1 durante la maduración in vitro de ovocitos bovinos.  |  Traverso, JM., et al. 2005. Mol Reprod Dev. 71: 107-14. PMID: 15736128
  6. Estructura de la PNP humana complejada con ligandos.  |  Canduri, F., et al. 2005. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 61: 856-62. PMID: 15983407
  7. Síntesis y evaluación antivírica de análogos carbocíclicos de 2-amino-6-sustituidos-purina 3'-desoxirribofuranosidos.  |  Shealy, YF., et al. 1987. J Med Chem. 30: 1090-4. PMID: 3035178
  8. Efectos de los análogos de nucleósidos de purina en la respuesta del tumor RIF-1 al melfalán in vivo.  |  Horsman, MR., et al. 1986. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 12: 801-6. PMID: 3486861
  9. El papel en la terapia del cáncer de la inhibición de la recuperación de la PLD inducida por la radiación o la bleomicina.  |  Nakatsugawa, S. and Dewey, WC. 1984. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 10: 1425-30. PMID: 6206038
  10. Inhibidores de PLDR: sus implicaciones biológicas y clínicas.  |  Nakatsugawa, S., et al. 1984. Br J Cancer Suppl. 6: 43-7. PMID: 6607738
  11. Efectos de los inhibidores de la reparación del daño potencialmente letal inducido por la radiación sobre la quimioterapia en tumores murinos.  |  Nakatsugawa, S. and Sugahara, T. 1982. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 8: 1555-9. PMID: 6982887
  12. 3'-Deoxirribonucleótidos inhiben la ADN primasa eucariota.  |  Izuta, S., et al. 1996. J Biochem. 119: 1038-44. PMID: 8827435

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3′-Deoxyguanosine, 10 mg

sc-220903
10 mg
$82.00