Date published: 2025-10-28

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3-Methoxy-2-methylaniline (CAS 19500-02-8)

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Nombres Alternativos:
2-Methyl-m-anisidine; 2-Methoxy-6-aminotoluene; 2-Methyl-3-methoxyaniline
Solicitud:
3-Methoxy-2-methylaniline es un derivado utilizado en la preparación de indoles, indazoles y quinolinas antivirales.
Número de CAS:
19500-02-8
Peso Molecular:
137.18
Fórmula Molecular:
C8H11NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 3-metoxi-2-metilanilina es un derivado aromático de la amina en el que la estructura de la anilina está sustituida por un grupo metoxi en la posición 3 y un grupo metilo en la posición 2. Esta estructura hace que sea un compuesto importante en diversos campos de la investigación química, especialmente en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. Esta estructura la convierte en un compuesto importante en diversos campos de la investigación química, especialmente en síntesis orgánica y ciencia de materiales. En la investigación científica, la 3-metoxi-2-metilanilina se utiliza con frecuencia como intermediario en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Su estructura es especialmente útil para introducir grupos metoxi y metilo en sistemas aromáticos, lo que puede alterar significativamente las propiedades electrónicas y estéricas de estos sistemas. Esto lo convierte en un valioso bloque de construcción para la síntesis de tintes y productos agroquímicos, aunque su uso en estas aplicaciones es puramente a nivel de investigación. Los sustituyentes metoxi y metilo del anillo de anilina influyen en la reactividad del grupo amina, haciéndolo a menudo menos nucleófilo que la propia anilina. Esta propiedad se aprovecha en diversas transformaciones orgánicas, en las que la 3-metoxi-2-metilanilina puede someterse a reacciones de sustitución electrofílica de forma más selectiva. Además, la 3-metoxi-2-metilanilina se ha utilizado en el estudio de los procesos de polimerización y copolimerización de la anilina. Los investigadores estudian cómo afecta el patrón de sustitución a la cinética de polimerización y a las propiedades de los polímeros resultantes. Esta investigación es crucial para desarrollar nuevos materiales con propiedades eléctricas, ópticas y mecánicas a medida.


3-Methoxy-2-methylaniline (CAS 19500-02-8) Referencias

  1. Inhibición de la óxido nítrico sintasa neuronal por el 7-metoxiindazol y los indazoles sustituidos relacionados.  |  Schumann, P., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 1153-6. PMID: 11354365
  2. Relaciones estructura-actividad en las series de acronicina y benzo[b]acronicina: papel del anillo pirano.  |  Do, Q., et al. 2008. Eur J Med Chem. 43: 2677-87. PMID: 18342404
  3. Descubrimiento de inhibidores de la proteasa NS3-4A del virus de la hepatitis C con mejor barrera a la resistencia y distribución hepática favorable.  |  Moreau, B., et al. 2014. J Med Chem. 57: 1770-6. PMID: 23506530
  4. Descubrimiento de un Inhibidor de PKMYT1 Selectivo y Biodisponible por Vía Oral, RP-6306.  |  Szychowski, J., et al. 2022. J Med Chem. 65: 10251-10284. PMID: 35880755
  5. Potentes inhibidores duales de la esteroide sulfatasa y la 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1 con un perfil farmacocinético adecuado para estudios de prueba de principio in vivo en un modelo de ratón de endometriosis.  |  Salah, M., et al. 2023. J Med Chem. 66: 8975-8992. PMID: 37369108
  6. Síntesis de 2-(4-Isopropiltiazol-2-il)-7-metoxi-8-metilquinolin-4-ol; Un Bloque de Construcción de Quinolina para la Síntesis de Simeprevir[J].  |  Radl S, Rezkova H, Obadalova I. 2014: Synthesis,. 899-908.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Methoxy-2-methylaniline, 1 g

sc-394124
1 g
$84.00