Date published: 2025-9-10

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3-Hydroxy Valproic Acid (CAS 58888-84-9)

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Nombres Alternativos:
2-Propyl-3-hydroxypentanoic Acid
Solicitud:
3-Hydroxy Valproic Acid es un metabolito del ácido valproico
Número de CAS:
58888-84-9
Peso Molecular:
160.21
Fórmula Molecular:
C8H16O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido 3-hidroxivalproico es un metabolito del ácido valproico. Numerosos estudios han demostrado el potencial antitumoral del ácido 3-hidroxivalproico, ya que puede inducir la apoptosis de las células cancerosas. Además, presenta propiedades neuroprotectoras, mejorando la función cognitiva en modelos animales de la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson. Además, el ácido 3-hidroxivalproico ha mostrado efectos prometedores en la regulación del metabolismo de la glucosa y los lípidos. Se ha observado que el ácido valproico se convierte en ácido 3-hidroxivalproico tras su incubación con microsomas de hígado de rata. Se cree que esta conversión se produce in vivo como producto de la hidroxilación de ácidos grasos. El compuesto original, el ácido valproico, es un ácido graso de cadena ramificada que, según los informes, puede potenciar la neurotransmisión GABAérgica central e inhibir los canales de Na+. El ácido valproico es un potente inhibidor de las histonas deacetilasas (HDAC) in vitro. También se ha observado que el Ácido Valproico alivia la represión transcripcional dependiente de las HDAC y provoca la hiperacetilación de las histonas en células cultivadas. En estudios con animales, se ha observado que el Ácido Valproico reduce el crecimiento tumoral y la formación de metástasis. Además, se ha informado de que el Ácido Valproico activa la expresión génica dependiente de Wnt e imita a la tricostatina A (sc-3511) en la inhibición de la histona desacetilasa. Los metabolitos del Ácido Valproico también están disponibles como: Ácido Valproico (sc-213144) Ácido Valproico, Sal Sódica (sc-202378) Sal Sódica 3-Keto Ácido Valproico (sc-216476) Sal Sódica 4-Hidroxi Ácido Valproico(Mezcla de Diastereómeros) (sc-216870) Sal Sódica rac 5-Hidroxi Ácido Valproico (sc-208266) Ácido valproico beta-D-glucurónido éster alílico (sc-220360) Ácido valproico beta-D-glucurónido (sc-213145) Las formas etiquetadas del ácido valproico están disponibles como: Ácido valproico-d6 (sc-213146) Ácido valproico-d6 beta-D-glucurónido (sc-220361) Sal sódica 5-hidroxi-ácido valproico-d7 rac (sc-219789).


3-Hydroxy Valproic Acid (CAS 58888-84-9) Referencias

  1. Efectos del valproato sódico sobre los sistemas del factor liberador de corticotropina en cerebro de rata.  |  Stout, SC., et al. 2001. Neuropsychopharmacology. 24: 624-31. PMID: 11331142
  2. Moduladores de la vía de la cinurenina del metabolismo del triptófano: síntesis y evaluación biológica preliminar de la (S)-4-(etilsulfonil)benzoilalanina, un inhibidor potente y selectivo de la cinurenina aminotransferasa II (KAT II).  |  Mergen, F., et al. 1991. J Pharm Pharmacol. 43: 815-6. PMID: 1686916
  3. Estudio de las reacciones inducidas por el tratamiento con hidroxilamina de ésteres de ácidos orgánicos y de 3-cetoácidos: aplicación al estudio de las orinas de pacientes bajo tratamiento con valproato.  |  Libert, R., et al. 1991. Biol Mass Spectrom. 20: 75-86. PMID: 1883862
  4. Fragmentación de fármacos toxicológicamente relevantes en cromatografía líquida de iones negativos-espectrometría de masas en tándem.  |  Niessen, WM. 2012. Mass Spectrom Rev. 31: 626-65. PMID: 22829116
  5. Síntesis estereoselectiva de los metabolitos diinsaturados del ácido valproico.  |  Lee, RD., et al. 1989. J Pharm Sci. 78: 667-71. PMID: 2506329
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  7. El valproato sódico, pero no la etosuximida, produce una limitación dependiente del uso y del voltaje de los disparos repetitivos de alta frecuencia de los potenciales de acción de las neuronas centrales de ratón en cultivo celular.  |  McLean, MJ. and Macdonald, RL. 1986. J Pharmacol Exp Ther. 237: 1001-11. PMID: 3086538
  8. Determinación de ácido valproico y sus seis metabolitos en suero humano mediante LC-MS/MS y aplicación a la interacción con carbapenems en pacientes epilépticos.  |  Yang, X., et al. 2023. Biomed Chromatogr. 37: e5572. PMID: 36520520
  9. Oxidación y glucuronidación del ácido valproico en ratas macho--influencia del fenobarbital, 3-metilcolantreno, beta-naftoflavona y clofibrato.  |  Heinemeyer, G., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 133-9. PMID: 3917666
  10. Acciones centrales del ácido valproico en el hombre y en modelos experimentales de epilepsia.  |  Hammond, EJ., et al. 1981. Life Sci. 29: 2561-74. PMID: 6275228
  11. Metabolismo del ácido valproico por el citocromo P-450 microsomal hepático.  |  Prickett, KS. and Baillie, TA. 1984. Biochem Biophys Res Commun. 122: 1166-73. PMID: 6433908

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Hydroxy Valproic Acid, 5 mg

sc-209599
5 mg
$315.00