3-Decyn-1-ol (CAS 51721-39-2)
ENLACES RÁPIDOS
El 3-Decyn-1-ol funciona como un alcohol alquino en aplicaciones experimentales. Actúa como sustrato o reactivo en síntesis orgánica, participando en diversas reacciones químicas como la adición nucleofílica, el acoplamiento de Sonogashira y la metátesis de alquinos. Su mecanismo de acción implica la interacción del grupo alquino con otros grupos funcionales, dando lugar a la formación de nuevos enlaces carbono-carbono o carbono-heteroátomo. El 3-Decin-1-Ol también puede servir como bloque de construcción para la síntesis de moléculas orgánicas complejas, permitiendo la construcción de diversas estructuras químicas. Debido a su estructura química, el 3-Decin-1-ol puede inhibir determinados procesos enzimáticos, lo que puede ser útil para investigar las interacciones enzima-sustrato en estudios bioquímicos. El 3-Decin-1-ol desempeña un papel funcional en la síntesis orgánica y la biología química al participar en diversas reacciones y servir como precursor para la construcción de moléculas complejas.
3-Decyn-1-ol (CAS 51721-39-2) Referencias
- Toxicidad de los alcoholes propargílicos en el alga verde--Pseudokirchneriella subcapitata. | Chen, CY., et al. 2012. J Environ Monit. 14: 181-6. PMID: 22105539
- Reducción metal/amoniaco de éteres de 3-decin-1-ol: efectos de la estructura y las condiciones sobre la escisión y el reordenamiento | Robert E. Doolittle, Delrea G. Patrick, and Robert H. Heath. 1993. J. Org. Chem. 58: 5063–5066.
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- Síntesis de 3′-Deoxiribolactonas mediante una reacción en cascada de lactonización inducida por hidrólisis de cianohidrinas epoxi | Danielle J. Vugts, Halil Aktas, Kanar Al-Mafraji, Frans J. J. de Kanter, Eelco Ruijter, Marinus B. Groen, Romano V. A. Orru. 2008. European Journal of Organic Chemistry. 2008: 1336-1339.
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3-Decyn-1-ol, 5 g | sc-238531 | 5 g | $122.00 |