3-Chlorobisphenol A (CAS 74192-35-1)
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El 3-clorobisfenol A funciona como posible alterador endocrino en aplicaciones experimentales. Se sabe que interactúa con los receptores hormonales, en particular con los receptores de estrógenos, afectando a su funcionamiento normal. El 3-clorobisfenol A puede unirse a los receptores de estrógenos, provocando la interrupción de las vías normales de señalización hormonal. Se ha observado que el 3-clorobisfenol A interfiere en la expresión de genes relacionados con la regulación hormonal, lo que puede afectar a los procesos celulares. Su mecanismo de acción implica la alteración de la actividad de los receptores de estrógenos, lo que puede tener implicaciones en diversos procesos biológicos. En aplicaciones experimentales, el 3-clorobisfenol A se estudia por su capacidad para interferir en la función endocrina y su impacto potencial en los procesos celulares y moleculares.
3-Chlorobisphenol A (CAS 74192-35-1) Referencias
- Características de un gen reportero sensible a la hormona tiroidea transducido en una línea celular de Xenopus laevis mediante un vector lentivirus. | Sugiyama, S., et al. 2005. Gen Comp Endocrinol. 144: 270-9. PMID: 16102758
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- Cambio de la actividad estrogénica y liberación de ión cloruro en bisfenol a clorado tras exposición a ultravioleta B. | Mutou, Y., et al. 2006. Biol Pharm Bull. 29: 2116-9. PMID: 17015961
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- El bisfenol A clorado expuesto a UVB genera histona H2AX fosforilada en células de piel humana. | Ibuki, Y., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 1770-6. PMID: 18729329
- Evaluación de la actividad sobre la hormona tiroidea del bisfenol A halogenado mediante un ensayo de dos híbridos de levadura. | Terasaki, M., et al. 2011. Chemosphere. 84: 1527-30. PMID: 21550628
- Cambio químico del bisfenol A clorado por irradiación ultravioleta y citotoxicidad de sus productos en células Jurkat. | Mutou, Y., et al. 2006. Environ Toxicol Pharmacol. 21: 283-9. PMID: 21783670
- Nueva visión de los procesos de foto-bromación en aguas superficiales salinas: el caso del ácido salicílico. | Tamtam, F. and Chiron, S. 2012. Sci Total Environ. 435-436: 345-50. PMID: 22863810
- Exposición humana a bisfenol A, bisfenol F y derivados clorados del bisfenol A y función tiroidea. | Andrianou, XD., et al. 2016. PLoS One. 11: e0155237. PMID: 27783680
- Efectos agonísticos de diversos xenobióticos sobre el receptor constitutivo del androstano, detectados en un ensayo recombinante de células de levadura. | Kamata, R., et al. 2018. Toxicol In Vitro. 46: 335-349. PMID: 28927721
- Formación y fotodegradación mejorada de derivados clorados del bisfenol A en efluentes de plantas de tratamiento de aguas residuales. | Wan, D., et al. 2020. Water Res. 184: 116002. PMID: 32682078
- Ampliación de la visión sobre los bisfenoles en las aguas costeras: Ocurrencia, partición y flujos de entrada de múltiples derivados nuevos de bisfenol S junto con BPA y análogos de BPA en el delta del río Perla, China. | Liang, X., et al. 2023. Environ Pollut. 322: 121194. PMID: 36738885
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3-Chlorobisphenol A, 5 mg | sc-206638 | 5 mg | $340.00 |