3-Bromopropylboronic acid pinacol ester (CAS 124215-44-7)
ENLACES RÁPIDOS
El éster pinacol del ácido 3-bromopropilborónico es un bloque de construcción versátil en síntesis orgánica. Actúa como reactivo clave en la formación de enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo, especialmente en las reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura. El mecanismo de acción del éster pinacol del ácido 3-bromopropilborónico consiste en su capacidad para someterse a transmetalación con diversos reactivos organoborónicos, lo que conduce a la formación de nuevos enlaces carbono-carbono. Este proceso se ve facilitado por la coordinación del átomo de boro con un catalizador de metal de transición, lo que permite el acoplamiento del grupo 3-bromopropilo con una amplia gama de electrófilos orgánicos. Mediante este mecanismo, el éster pinacol del ácido 3-bromopropilborónico permite la construcción eficiente de moléculas orgánicas complejas, lo que lo hace útil en la síntesis de agroquímicos y materiales.
3-Bromopropylboronic acid pinacol ester (CAS 124215-44-7) Referencias
- Cribado de portadores eficientes de siARN en una biblioteca de dendrímeros de ingeniería superficial. | Liu, H., et al. 2016. Sci Rep. 6: 25069. PMID: 27121799
- Una nueva molécula peptidomimética basada en oxopiperazina inhibe la secreción de fosfatasa ácida prostática e induce la apoptosis de las células cancerosas de próstata. | Zer Aviv, P., Shubely, M., Moskovits, Y., Viskind, O., Albeck, A., Vertommen, D.,.. & Gruzman, A. 2016. ChemistrySelect. 1(15): 4658-4667.
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3-Bromopropylboronic acid pinacol ester, 1 g | sc-225989 | 1 g | $61.00 |