Date published: 2025-9-7

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3-Amino-1,2,4-triazole (CAS 61-82-5)

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Nombres Alternativos:
Aminotriazole; Amitrole
Solicitud:
3-Amino-1,2,4-triazole es un inhibidor irreversible de la catalasa
Número de CAS:
61-82-5
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
84.08
Fórmula Molecular:
C2H4N4
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

3-Amino-1,2,4-triazole es un inhibidor irreversible de la catalasa, una enzima responsable de convertir el H2O2 celular en H2O y O2. Impide la eliminación natural del H2O2 de la célula por la catalasa, demostrando ser útil en estudios que investigan el daño mediado por radicales libres del tejido cardíaco en isquemia. 3-Amino-1,2,4-triazole también muestra inhibición de la actividad de la imidazolglicerol-fosfato deshidratasa (HIS3), lo que interrumpe la biosíntesis de histidinas. Cuando 3-Amino-1,2,4-triazole se diazotiza, el 3-Diazo-1,2,4-triazole resultante reacciona específicamente con triptófano a pH ácido, presentando un método para determinar el contenido de triptófano de las proteínas.


3-Amino-1,2,4-triazole (CAS 61-82-5) Referencias

  1. Un sistema de selección de dos híbridos bacterianos para estudiar las interacciones proteína-ADN y proteína-proteína.  |  Joung, JK., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 7382-7. PMID: 10852947
  2. El 3-amino-1,2,4-triazol inhibe la NO sintasa de los macrófagos.  |  Buchmüller-Rouiller, Y., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 183: 150-5. PMID: 1371917
  3. Efecto dependiente de la dosis y del tiempo de una inyección aguda de 3-amino-1,2,4-triazol sobre la actividad de la catalasa cerebral de rata.  |  Aragon, CM., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 42: 699-702. PMID: 1859472
  4. Metodología eficiente para la síntesis de 3-amino-1,2,4-triazoles.  |  Noël, R., et al. 2009. J Org Chem. 74: 7595-7. PMID: 19731897
  5. Impacto del Aumento de los Niveles de Peróxido de Hidrógeno Derivado del 3-Amino-1,2,4-Triazol (3-AT) sobre la Inflamación y el Metabolismo en Adipocitos Diferenciados Humanos.  |  Ruiz-Ojeda, FJ., et al. 2016. PLoS One. 11: e0152550. PMID: 27023799
  6. El 3-amino-1,2,4-triazol limita el daño oxidativo en queratinocitos displásicos irradiados con rayos UVA.  |  Nechifor, MT. and Dinu, D. 2017. Biomed Res Int. 2017: 4872164. PMID: 29387721
  7. Estrategias para la síntesis de andamiajes que contienen 1,2,4-triazol utilizando 3-amino-1,2,4-triazol.  |  Nasri, S., et al. 2022. Mol Divers. 26: 717-739. PMID: 33608844
  8. Estructura y propiedades espectroscópicas IR de complejos de 1,2,4-triazol y 3-amino-1,2,4-triazol con dinitrógeno aislado en argón sólido.  |  Mucha, K., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 285: 121901. PMID: 36182831
  9. La reacción de 3-diazonio-1,2,4-triazol con triptófano a pH ácido: un método de centelleo para la determinación de triptófano en proteínas.  |  DeTraglia, MC., et al. 1979. Anal Biochem. 99: 464-73. PMID: 574724
  10. Interconexión reguladora específica entre las vías de la leucina y la histidina de Neurospora crassa.  |  Kidd, GL. and Gross, SR. 1984. J Bacteriol. 158: 121-7. PMID: 6325383
  11. Mecanismos de aumento de la expresión de un gen de levadura en Escherichia coli.  |  Brennan, MB. and Struhl, K. 1980. J Mol Biol. 136: 333-8. PMID: 6990004
  12. La inhibición de la catalasa con 3-amino-1,2,4-triazol no suprime la reducción del tamaño del infarto en ratas sometidas a choque térmico.  |  Auyeung, Y., et al. 1995. Circulation. 92: 3318-22. PMID: 7586320
  13. Efecto del 3-aminotriazol sobre la cardioprotección mediada por hipertermia en conejos.  |  Kingma, JG., et al. 1996. Am J Physiol. 270: H1165-71. PMID: 8967353

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Amino-1,2,4-triazole, 10 g

sc-202016
10 g
$51.00

3-Amino-1,2,4-triazole, 100 g

sc-202016A
100 g
$153.00