Date published: 2025-9-6

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3-Acetyl-1-methylpyrrole (CAS 932-62-7)

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Nombres Alternativos:
1-(1-methylpyrrol-3-yl)ethanone
Número de CAS:
932-62-7
Peso Molecular:
123.15
Fórmula Molecular:
C7H9NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3-Acetyl-1-methylpyrrole, conocido como 3-AMP, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura y propiedades distintivas. Este compuesto heterocíclico alifático presenta un sistema de anillo de pirrol con un grupo acetilo adjunto. En el ámbito de la investigación científica, 3-AMP encuentra una amplia aplicación en áreas como métodos de síntesis, mecanismo de acción, efectos bioquímicos y fisiológicos, así como ventajas y limitaciones en experimentos de laboratorio. Es importante destacar que 3-AMP ha sido ampliamente utilizado como compuesto modelo en investigaciones sobre el mecanismo de acción de la acetilcolinesterasa, una enzima responsable de la hidrólisis de la acetilcolina. También ha sido fundamental en el estudio de la estructura y propiedades de los derivados de polipirrol. Además, 3-Acetyl-1-methylpyrrole ha servido como compuesto modelo para explorar el mecanismo de acción de la monoaminooxidasa, una enzima involucrada en la oxidación de monoaminas.


3-Acetyl-1-methylpyrrole (CAS 932-62-7) Referencias

  1. Enfoques GC-MS alternativos en el análisis de pirazinas sustituidas y otros compuestos aromáticos volátiles formados durante la reacción de Maillard en patatas fritas.  |  Lojzova, L., et al. 2009. Anal Chim Acta. 641: 101-9. PMID: 19393373
  2. Estudio calorimétrico y computacional de los isómeros 2- y 3-acetil-1-metilpirrol.  |  Ribeiro da Silva, MA. and Santos, AF. 2010. J Phys Chem B. 114: 2846-51. PMID: 20141148
  3. Integración convergente de dos secuencias dominó autolaborales: un método novedoso para la síntesis de derivados oxazólicos a partir de metilcetonas y benzoínas.  |  Xue, WJ., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 3485-7. PMID: 22286368
  4. Actividades antioxidantes de extractos de tés preparados a partir de plantas medicinales, Morus alba L., Camellia sinensis L. y Cudrania tricuspidata, y sus componentes volátiles.  |  Nam, S., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 9097-105. PMID: 22871255
  5. Energética molecular de los pirrolecarboxilatos de alquilo: estudio calorimétrico y computacional.  |  Santos, AF. and Ribeiro da Silva, MA. 2013. J Phys Chem A. 117: 5195-204. PMID: 23682652
  6. Preparación asistida por microondas de azacalconas y sus derivados N-alquílicos con actividad antimicrobiana.  |  Usta, A., et al. 2014. Nat Prod Res. 28: 483-7. PMID: 24571646
  7. Síntesis y cribado de nuevos derivados de [1,3,4]oxadiazol, [1,2,4]triazol y [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazol como posibles agentes antitumorales en la línea celular del carcinoma de colon (HCT-116).  |  Abdelrehim, EM. 2021. ACS Omega. 6: 1687-1696. PMID: 33490827
  8. Síntesis Foto-On-Demand de Reactivos de Vilsmeier con Cloroformo y sus Aplicaciones a las Síntesis Orgánicas One-Pot.  |  Liang, F., et al. 2021. J Org Chem. 86: 6504-6517. PMID: 33844541
  9. Caracterización funcional del factor de transcripción de tipo GATA PaNsdD en el hongo filamentoso Podospora anserina y su interacción con la vía de la esterigmatocistina.  |  Shen, L., et al. 2022. Appl Environ Microbiol. 88: e0237821. PMID: 35080910
  10. Síntesis, cribado como antitumorales potenciales de nuevos compuestos poliheterocíclicos basados en pirimidina-2-tionas.  |  Abdelrehim, EM. and El-Sayed, DS. 2022. BMC Chem. 16: 16. PMID: 35313953
  11. Relaciones estructura-actividad de los ácidos (4-acilpirrol-2-il)alcanoicos como inhibidores de la fosfolipasa A2 citosólica: variación de los sustituyentes en las posiciones 1, 3 y 5.  |  Lehr, M. 1997. J Med Chem. 40: 3381-92. PMID: 9341913

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Acetyl-1-methylpyrrole, 5 g

sc-231430
5 g
$61.00