ENLACES RÁPIDOS
El ácido 3,4-dimetoxifenilborónico es un reactivo clave en la síntesis orgánica. Actúa como bloque de construcción versátil para la construcción de diversos compuestos biarílicos. El ácido 3,4-dimetoxifenilborónico participa en reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura, en las que forma un éster de boronato intermedio que se somete a transmetalación con un haluro de arilo, lo que conduce a la formación de un nuevo enlace carbono-carbono. Mediante este mecanismo, el ácido 3,4-dimetoxifenilborónico permite la formación eficiente y selectiva de moléculas orgánicas complejas, lo que lo hace útil para la síntesis de diversos compuestos químicos en aplicaciones de investigación y desarrollo. Su mecanismo de acción implica la activación del átomo de boro, facilitando su acoplamiento con haluros de arilo para generar productos biarílicos con alta regioselectividad y estereoselectividad.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3,4-Dimethoxyphenylboronic acid, 5 g | sc-254537 | 5 g | $50.00 |