Date published: 2025-9-6

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3,4-Dimethoxyphenylboronic acid (CAS 122775-35-3)

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Nombres Alternativos:
3,4-Dimethoxybenzeneboronic Acid
Solicitud:
3,4-Dimethoxyphenylboronic acid es un compuesto para uso en investigación proteómica
Número de CAS:
122775-35-3
Peso Molecular:
181.98
Fórmula Molecular:
C8H11BO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido 3,4-dimetoxifenilborónico es un reactivo clave en la síntesis orgánica. Actúa como bloque de construcción versátil para la construcción de diversos compuestos biarílicos. El ácido 3,4-dimetoxifenilborónico participa en reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura, en las que forma un éster de boronato intermedio que se somete a transmetalación con un haluro de arilo, lo que conduce a la formación de un nuevo enlace carbono-carbono. Mediante este mecanismo, el ácido 3,4-dimetoxifenilborónico permite la formación eficiente y selectiva de moléculas orgánicas complejas, lo que lo hace útil para la síntesis de diversos compuestos químicos en aplicaciones de investigación y desarrollo. Su mecanismo de acción implica la activación del átomo de boro, facilitando su acoplamiento con haluros de arilo para generar productos biarílicos con alta regioselectividad y estereoselectividad.


3,4-Dimethoxyphenylboronic acid (CAS 122775-35-3) Referencias

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  4. Síntesis y relaciones estructura-actividad de 3,5-pirrolo[2,3- b]piridinas disustituidas como inhibidores de la quinasa 1 asociada a adaptador con actividad antiviral.  |  Verdonck, S., et al. 2019. J Med Chem. 62: 5810-5831. PMID: 31136173
  5. Nuevos inhibidores humanos de la esfingomielinasa neutra 2 como terapia potencial para la enfermedad de Alzheimer.  |  Šála, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 6028-6056. PMID: 32298582
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  8. Síntesis de nuevos ácidos 7,12-dihidro-6,12-metanodibenzo[c,f]azocina-5-carboxílicos sustituidos que contienen una estructura central tetrahidroisoquinolina tetracíclica.  |  Grajewska, A., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 2511-2519. PMID: 34691267
  9. Un derivado de la fenilfurocumarina revierte la resistencia a múltiples fármacos mediada por ABCG2 in vitro e in vivo.  |  Kokubo, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34830383
  10. 7H-Pirrolo[2,3-d]pirimidina-4-aminas como inhibidores potenciales de las proteínas quinasas dependientes del calcio de Plasmodium falciparum.  |  Seanego, TD., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202200421. PMID: 36106757
  11. Requisitos importantes para las mediciones por espectrometría de masas de desorción/ionización de las metilaciones de 2'-deoxiguanosina inducidas por temozolomida en el ADN.  |  Fresnais, M., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 36765673
  12. Un Resistente de Vidrio Molecular Monocomponente Basado en Derivados del Tetrafenilsilano para la Litografía por Haz de Electrones.  |  Wang, Y., et al. 2023. ACS Omega. 8: 12173-12182. PMID: 37033792
  13. Síntesis Diastereoselectiva del Ácido (-)-6,7-Dimetoxi-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina-1-carboxílico mediante Derivados de Morfolinona.  |  Chrzanowska, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049962

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3,4-Dimethoxyphenylboronic acid, 5 g

sc-254537
5 g
$50.00