3,4,5-Trimethoxybenzoyl chloride (CAS 4521-61-3)
ENLACES RÁPIDOS
3,4,5-Trimethoxybenzoyl chloride (TMBCl) es un compuesto orgánico blanco con la fórmula química C10H11O4Cl. Esta sustancia se disuelve fácilmente en solventes orgánicos como etanol y acetona. Juega un papel vital en varios procesos de síntesis orgánica, facilitando la creación de amidas, ésteres y compuestos aromáticos. Además, TMBCl funciona como catalizador en varias reacciones, incluyendo las reacciones de Wittig, Stille y Heck. En el ámbito de la investigación científica, 3,4,5-Trimethoxybenzoyl chloride es un reactivo comúnmente utilizado para la síntesis de amidas, ésteres y compuestos aromáticos. Sus aplicaciones se extienden a la síntesis de agroquímicos. Encuentra utilidad en procesos de polimerización, como la producción de poliésteres y poliuretanos, así como la síntesis de poliamidas y poliimidas. En reacciones catalíticas, 3,4,5-Trimethoxybenzoyl chloride muestra su versatilidad. En la reacción de Wittig, actúa como un ácido de Lewis, formando un complejo π con un alqueno, que luego es atacado por un ylide de fosfonio para producir un producto de alqueno. En la reacción de Stille, este compuesto actúa como un nucleófilo, participando en la formación de nuevos enlaces carbono-carbono al atacar enlaces de paladio-carbono. Por último, en la reacción de Heck, 3,4,5-Trimethoxybenzoyl chloride funciona como un electrófilo, reaccionando con alquinos para producir alquenos.
3,4,5-Trimethoxybenzoyl chloride (CAS 4521-61-3) Referencias
- Síntesis de un análogo 3,4,5-trimetoxibenzoil éster del epigalocatequina-3-galato (EGCG): una ruta potencial al producto natural catequina del té verde, EGCG. | Zaveri, NT. 2001. Org Lett. 3: 843-6. PMID: 11263896
- Síntesis y actividad biológica de un análogo éster 3,4,5-trimetoxibenzoil de epicatequina-3-galato. | Sánchez-del-Campo, L., et al. 2008. J Med Chem. 51: 2018-26. PMID: 18324763
- Síntesis y evaluación biológica de nuevos análogos disustituidos del 6-metoxi-3-(3',4',5'-trimetoxibenzoil)-1H-indol (BPR0L075), como potenciales agentes antivasculares. | Ty, N., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 7494-503. PMID: 18583138
- Dirigirse al ciclo de la metionina para la terapia del melanoma con 3-O-(3,4,5-trimetoxibenzoil)-(-)-epicatequina. | Sánchez-del-Campo, L. and Rodríguez-López, JN. 2008. Int J Cancer. 123: 2446-55. PMID: 18729182
- Síntesis y evaluación biológica de agentes anticancerígenos basados en el indol, inspirados en el agente perturbador vascular 2-(3'-hidroxi-4'-metoxifenil)-3-(3″,4″,5″-trimetoxibenzoil)-6-metoxiindol (OXi8006). | Macdonough, MT., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 6831-43. PMID: 23993969
- Síntesis, actividad antimitótica y antivascular de 1-(3',4',5'-trimetoxibenzoil)-3-arilamino-5-amino-1,2,4-triazoles. | Romagnoli, R., et al. 2014. J Med Chem. 57: 6795-808. PMID: 25025853
- 3-Aryl/Heteroaryl-5-amino-1-(3',4',5'-trimethoxybenzoyl)-1,2,4-triazoles como agentes antimicrotubulares. Diseño, síntesis, actividad antiproliferativa e inhibición de la polimerización de tubulina. | Romagnoli, R., et al. 2018. Bioorg Chem. 80: 361-374. PMID: 29986184
- Efectos protectores del nuevo donante de sulfuro de hidrógeno metil S-(4-fluorobencil)-N-(3,4,5-trimetoxibenzoil)-l-cisteinato en el accidente cerebrovascular isquémico. | Fan, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268655
- La estereoquímica de las decahidroisoquinolinas 5-sustituidas y su actividad antiarrítmica. | Mathison, IW., et al. 1968. J Med Chem. 11: 997-1000. PMID: 5697113
- Diseño y modelización de nuevos antagonistas del factor activador de plaquetas. 1. Síntesis y actividad biológica de 1,4-bis(3',4',5'-trimetoxibenzoil)-2-[[(carbonilo sustituido y carbamoil)oxi]metil]piperazinas. | Lamouri, A., et al. 1993. J Med Chem. 36: 990-1000. PMID: 8478911
- Diseño y modelización de nuevos antagonistas del factor activador de plaquetas. 2. Síntesis y actividad biológica de 1,4-bis-(3',4',5'-trimetoxibenzoil)-2-alquil y 2-alquiloximetilpiperazinas. | Tavet, F., et al. 1997. J Lipid Mediat Cell Signal. 15: 145-59. PMID: 9034961
- La reacción de cloruro de difenilestaño (IV) o trifenilestaño (IV) con 3,4,5-trimetoxibenzoil salicilahidrazona. La estructura cristalina de Ph2[(MeO)3C6H2C(O)N2CHC6H4O]Sn | Zhengkun Yu, Shenggang Yan, Peiju Zheng, Jian Chen. 1995. Heteroatom Chemistry. 6: 513-517.
- Síntesis y propiedades farmacológicas de 1-aril-4-(3′4′,5′-trimetoxibenzoil)piperazinas | S. G. Soboleva, A. F. Galatin, T. L. Karaseva, A. V. Golturenko & S. A. Andronati. 2005. Pharmaceutical Chemistry Journal. 39: 236–238.
- Síntesis y estructura cristalina de 1-(3-fluorofenil)-3-(3,4,5-trimetoxibenzoil)tiourea | by Aamer Saeed 1,*, Uzma Shaheen 1 and Michael Bolte 2, et al. 2011. Crystals. 1: 34-39.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3,4,5-Trimethoxybenzoyl chloride, 25 g | sc-238668 | 25 g | $170.00 |