Date published: 2025-9-7

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3,3′-Diaminobenzidine (CAS 91-95-2)

2.5(2)
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Nombres Alternativos:
3,3′,4,4′-Biphenyltetramine; 3,3′,4,4′-Tetraaminobiphenyl; DAB
Solicitud:
3,3′-Diaminobenzidine es un sustrato de peroxidasa y un reactivo para la determinación espectrofotométrica del selenio
Número de CAS:
91-95-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
214.27
Fórmula Molecular:
C12H14N4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 3,3'-diaminobencidina (DAB) es de gran utilidad en diversas aplicaciones de la investigación científica. Su versatilidad permite la síntesis de diversos compuestos, facilitando un amplio espectro de efectos bioquímicos y fisiológicos. En experimentos de laboratorio, la 3,3'-diaminobencidina se ha estudiado ampliamente para posibles aplicaciones médicas. Las aplicaciones de la 3,3'-diaminobencidina en la investigación científica son polifacéticas. Sirve como componente en la síntesis de colorantes, el desarrollo farmacéutico y las investigaciones relacionadas con la cinética enzimática. Además, su utilización abarca estudios de interacción proteína-proteína, análisis de expresión génica e investigaciones sobre vías de señalización celular. La 3,3'-diaminobencidina también ha contribuido a dilucidar el metabolismo celular, los fenómenos de adhesión celular y la regulación del ciclo celular. La 3,3'-diaminobencidina muestra su adaptabilidad al interaccionar con una gran variedad de moléculas, como proteínas, enzimas y ADN. Forma enlaces covalentes con residuos de aminoácidos de proteínas, facilitando las interacciones. Además, se relaciona con el ADN estableciendo enlaces covalentes con bases de ácido nucleico. Las enzimas también experimentan la influencia de la 3,3'-diaminobencidina, produciéndose enlaces covalentes en los sitios activos de estos catalizadores. Las notables propiedades de la 3,3'-diaminobencidina, junto con su capacidad para interactuar con diversas entidades moleculares, la han convertido en una herramienta inestimable en la investigación científica. Su multifuncionalidad sigue abriendo nuevas vías de exploración en diversos campos.


3,3′-Diaminobenzidine (CAS 91-95-2) Referencias

  1. Aislamiento fácil de bisiminas basadas en 3,3'-diaminobencidina: acceso directo a bloques de construcción bimetálicos asimétricos de salfeno.  |  Curreli, S., et al. 2007. J Org Chem. 72: 7018-21. PMID: 17676804
  2. Síntesis, estudios espectroscópicos y estructura cristalina del ligando de base de Schiff L derivado de la condensación de 2-tiofenocarboxaldehído y 3,3'-diaminobencidina y sus complejos con Co(II), Ni(II), Cu(II), Cd(II) y Hg(II): Estudios comparativos de unión al ADN de L y sus complejos de Co(II), Ni(II) y Cu(II).  |  Shakir, M., et al. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 79: 1866-75. PMID: 21715221
  3. Comparación de partículas de 3,3',5,5'-tetrametilbencidina y 3,3'-diaminobencidina como sustratos cromogénicos para inmunoblot.  |  Brand, JA., et al. 1990. Biotechniques. 8: 58-60. PMID: 2322454
  4. Estructura molecular, caracterización espectroscópica, análisis HOMO y LUMO de 3,3'-diaminobencidina con cálculos químicos cuánticos DFT.  |  Karabacak, M., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 150: 83-93. PMID: 26026306
  5. La tinción con 3,3'-diaminobencidina interfiere con el análisis del ADN basado en la PCR.  |  Dölle, C., et al. 2018. Sci Rep. 8: 1272. PMID: 29352159
  6. Pares y circuitos lógicos contrarios utilizando un sistema redox detectable visual y colorimétricamente consistente en nanopuntos de MoO3-x y 3,3'-diaminobencidina.  |  Huang, W., et al. 2019. Mikrochim Acta. 186: 79. PMID: 30627952
  7. Un ensayo colorimétrico aplicable sobre el terreno para el triperóxido de triacetona, explosivo notorio, mediante la oxidación irreversible catalizada por nanozimas de 3, 3'-diaminobencidina.  |  Hormozi Jangi, SR., et al. 2020. Mikrochim Acta. 187: 431. PMID: 32632565
  8. DAB-quant: Un sistema digital de código abierto para cuantificar la tinción inmunohistoquímica con 3,3'-diaminobencidina (DAB).  |  Patel, S., et al. 2022. PLoS One. 17: e0271593. PMID: 35857792
  9. Algunos principios importantes de la citoquímica ultraestructural con 3,3'-diaminobencidina.  |  Seligman, AM., et al. 1973. J Histochem Cytochem. 21: 756-8. PMID: 4125274
  10. Un nuevo ensayo colorimétrico sensible para la peroxidasa utilizando 3,3'-diaminobencidina como donante de hidrógeno.  |  Herzog, V. and Fahimi, HD. 1973. Anal Biochem. 55: 554-62. PMID: 4750690
  11. Métodos de inmunoperoxidasa: aumento de la eficacia mediante microscopía de fluorescencia para secciones de semilina teñidas con 3,3-diaminobencidina (DAB).  |  Grube, D. 1980. Histochemistry. 70: 19-22. PMID: 6161911
  12. Localización citoquímica selectiva de peroxidasa, citocromo oxidasa y catalasa en hígado de rata con 3,3'-diaminobencidina.  |  Angermüller, S. and Fahimi, HD. 1981. Histochemistry. 71: 33-44. PMID: 6262282
  13. Oxidación catalizada por metales de transición de 3,3'-diaminobencidina [DAB] en un sistema modelo.  |  Litwin, JA. 1982. Acta Histochem. 71: 111-7. PMID: 6815957

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3,3′-Diaminobenzidine, 1 g

sc-216567
1 g
$31.00

3,3′-Diaminobenzidine, 5 g

sc-216567A
5 g
$63.00

3,3′-Diaminobenzidine, 25 g

sc-216567B
25 g
$179.00

3,3′-Diaminobenzidine, 100 g

sc-216567C
100 g
$578.00

3,3′-Diaminobenzidine, 250 g

sc-216567D
250 g
$1331.00