Date published: 2025-9-7

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(2R)-Glycerol-O-β-D-galactopyranoside (CAS 16232-91-0)

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Solicitud:
(2R)-Glycerol-O-β-D-galactopyranoside es un sustrato para la tiogalactósido transacetilasa
Número de CAS:
16232-91-0
Peso Molecular:
254.23
Fórmula Molecular:
C9H18O8
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El (2R)-Glicerol-O-beta-D-galactopiranósido (RGG) es un análogo sintético de la lactosa que desempeña un papel importante en la investigación de la biología molecular, especialmente en estudios relacionados con el sistema operón lac en Escherichia coli (E. coli). Este compuesto está estructurado de forma única para ser un sustrato eficaz para la beta-galactosidasa, una enzima que cataliza la hidrólisis de la lactosa en glucosa y galactosa, sirviendo así como herramienta fundamental para examinar la funcionalidad y regulación de esta enzima. Además, la compatibilidad de la RGG con el sistema de transporte de lactosa aumenta su utilidad para sondear los mecanismos que subyacen a la captación y procesamiento de la lactosa dentro de las células bacterianas. Su papel se extiende a las interacciones con el represor lac, una proteína que regula la expresión del operón lac uniéndose a la región del operador en ausencia de lactosa, impidiendo así la transcripción del gen. La capacidad de la RGG para interactuar con este sistema permite a los investigadores estudiar la dinámica de la regulación génica, la especificidad del inductor y los efectos alostéricos que rigen el cambio entre los estados reprimido y activo del operón lac. Además, la RGG actúa como sustrato de la tiogalactósido transacetilasa, la tercera enzima codificada por el operón lac, proporcionando información sobre los aspectos menos conocidos de la función de esta enzima y su importancia biológica.


(2R)-Glycerol-O-β-D-galactopyranoside (CAS 16232-91-0) Referencias

  1. Los efectos inhibitorios de la monoacylated 2-O-beta-galactosylglycerols sobre el virus de Epstein-Barr activación: el importante papel de la hexanoil de la cadena.  |  Colombo, D., et al. 1999. Cancer Lett. 143: 1-4. PMID: 10465330
  2. Análogos de glicoglicerolípidos activos como promotores antitumorales: influencia de la configuración anomérica.  |  Colombo, D., et al. 2000. Eur J Med Chem. 35: 1109-13. PMID: 11248409
  3. Los derivados de galactonojirimicina restauran las actividades de la beta-galactosidasa humana mutante expresada en fibroblastos de ratón knockout deficiente de la enzima.  |  Tominaga, L., et al. 2001. Brain Dev. 23: 284-7. PMID: 11504597
  4. Caja de herramientas moleculares para el estudio de la biología de la diatomea Phaeodactylum tricornutum.  |  Siaut, M., et al. 2007. Gene. 406: 23-35. PMID: 17658702
  5. Síntesis y caracterización de galactosil glicerol mediante hidrólisis inversa de galactosa y glicerol catalizada por β-galactosidasa.  |  Wei, W., et al. 2013. Food Chem. 141: 3085-92. PMID: 23871063
  6. Análisis del proceso biometabólico renal en ratones tras la exposición a cantaridina mediante metabolómica ampliamente dirigida combinada con farmacología de red.  |  He, T., et al. 2023. Food Chem Toxicol. 171: 113541. PMID: 36464109
  7. Estudios calorimétricos sobre la mutarotación de la D-galactosa y la D-manosa.  |  Takahashi, K. and Ono, S. 1973. J Biochem. 73: 763-70. PMID: 4720061
  8. Síntesis de (2R)-glicerol-o-beta-D-galactopiranósido por beta-galactosidasa.  |  Boos, W. 1982. Methods Enzymol. 89 Pt D: 59-64. PMID: 6815425

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(2R)-Glycerol-O-β-D-galactopyranoside, 10 mg

sc-220842
10 mg
$332.00