Date published: 2025-11-5

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2′-Methoxyflavone (CAS 19725-47-4)

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Número de CAS:
19725-47-4
Peso Molecular:
252.26
Fórmula Molecular:
C16H12O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2'-Methoxyflavone es un compuesto de interés en el área de la investigación bioquímica debido a su influencia en diversas vías de señalización. Ha sido objeto de estudios que investigan su papel como modulador de enzimas como las citocromas P450, que son cruciales para metabolizar una amplia gama de sustancias. Además, este compuesto aparece en investigaciones relacionadas con su interacción con receptores celulares, especialmente en el contexto de elucidar los mecanismos de comunicación intracelular y expresión génica. Su utilidad se extiende a la investigación agrícola, donde puede impactar en el crecimiento y la resistencia de las plantas al participar en la regulación de fitohormonas. En ciencias ambientales, 2'-Methoxyflavone se utiliza como sustancia modelo para comprender el destino y transporte de moléculas orgánicas similares en los ecosistemas.


2′-Methoxyflavone (CAS 19725-47-4) Referencias

  1. Inhibición de la actividad fosfatasa de CDC-25.1 sobreexpresada por flavona en Caenorhabditis elegans.  |  Kim, KS., et al. 2009. Mol Cells. 27: 345-50. PMID: 19326082
  2. Reactividad redox en el propóleos: detección directa de radicales libres en medio básico e interacción con la hemoglobina.  |  Mot, AC., et al. 2009. Redox Rep. 14: 267-74. PMID: 20003712
  3. Los derivados de la metoxiflavona modulan el efecto de la apoptosis inducida por TRAIL en líneas celulares leucémicas humanas.  |  Wudtiwai, B., et al. 2011. J Hematol Oncol. 4: 52. PMID: 22185222
  4. Unión de diversas sustancias químicas ambientales con los citocromos humanos P450 2A13, 2A6 y 1B1 e inhibición enzimática.  |  Shimada, T., et al. 2013. Chem Res Toxicol. 26: 517-28. PMID: 23432429
  5. Acoplamientos (5) JHortho,OMe estereoespecíficos en metoxiindoles, metoxicumarinas y metoxiflavonas.  |  Alvarez-Cisneros, C., et al. 2014. Magn Reson Chem. 52: 491-9. PMID: 25042582
  6. Relaciones estructura-actividad y acoplamiento molecular de trece flavonoides sintetizados como inhibidores de la peroxidasa de rábano picante.  |  Mahfoudi, R., et al. 2017. Bioorg Chem. 74: 201-211. PMID: 28843840
  7. Estudios de acoplamiento molecular y relación cuantitativa bidimensional estructura-actividad de flavonoides sintéticos sobre compuestos de peroxidasa de rábano picante (I, II y III).  |  Mahfoudi, R., et al. 2018. J Biochem Mol Toxicol. 32: e22222. PMID: 30230144
  8. Análisis dirigido por efecto mediante cromatografía en capa fina de alto rendimiento para el rastreo de metabolitos bioactivos en extractos de flores de Primula veris y hojas de Primula boveana.  |  Mahran, E., et al. 2019. J Chromatogr A. 1605: 460371. PMID: 31375330
  9. Biotransformación de metoxiflavonas por hongos filamentosos entomopatógenos seleccionados.  |  Łużny, M., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32854359
  10. El subgrupo de los 2'-hidroxiflavonoides: Diversidad molecular, mecanismo de acción y propiedades anticancerígenas.  |  Bailly, C. 2021. Bioorg Med Chem. 32: 116001. PMID: 33444847
  11. Efectos antimutagénicos de flavoniodes, chalconas y compuestos estructuralmente relacionados sobre la actividad de 2-amino-3-metilinidazo [4, 5-ƒ] quinolina (IQ) y otros mutágenos de aminas heterocíclicas de alimentos cocinados.  |  Edenharder, R. V., Von Petersdorff, I., & Rauscher, R. 1993. Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. 287(2): 261-274.
  12. Inhibidores del citocromo P450 con metoxiflavonas  |  McKendall, M., Smith, T., Anh, K., Ellis, J., McGee, T., Foroozesh, M.,.. & Stevens, C. L. K. 2008. Journal of Chemical Crystallography. 38: 231-237.
  13. Desarrollo y validación de métodos para la cuantificación de isoflavonas en el café  |  Alves, R. C., Almeida, I. M. C., Casal, S., & Oliveira, M. B. P. P. 2010. Food chemistry. 122(3): 914-919.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2′-Methoxyflavone, 1 g

sc-225820
1 g
$98.00