20S Proteasome α5 Anticuerpo (B-9): sc-137240

El Anticuerpo 20S Proteasoma α5 (B-9) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta el 20S Proteasoma α5 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. El proteasoma es un complejo proteico grande que existe en todos los eucariotas y arqueas, y en algunas bacterias. La función principal de los proteasomas es degradar proteínas innecesarias o dañadas mediante proteólisis. La forma más común del proteasoma, conocida como el 26S Proteasoma, contiene una estructura de partícula central de 20S Proteasoma y dos tapas reguladoras de 19S. El núcleo del 20S Proteasoma es hueco y forma una cavidad cerrada, donde las proteínas son degradadas, así como aberturas en los dos extremos para permitir que la proteína objetivo entre. El núcleo de partícula del 20S Proteasoma contiene muchas subunidades, dependiendo del organismo. Todas las subunidades caen en uno de dos tipos: subunidades α, que son estructurales, sirven como dominios de acoplamiento para las partículas reguladoras y puertas exteriores que bloquean el acceso no regulado a la cavidad interior; o subunidades β, que son predominantemente catalíticas. Los dos anillos exteriores en el proteasoma consisten en siete subunidades α cada uno, y los dos anillos interiores consisten en siete subunidades β cada uno.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

20S Proteasome α5 Anticuerpo (B-9) Referencias:

1. Características estructurales primarias de las subunidades del proteasoma 20S del arroz (Oryza sativa).  |  Sassa, H., et al. 2000. Gene. 250: 61-6. PMID: 10854779
2. Inducción del catabolismo proteico y de la vía ubiquitina-proteasoma por el estrés oxidativo leve.  |  Gomes-Marcondes, MC. and Tisdale, MJ. 2002. Cancer Lett. 180: 69-74. PMID: 11911972
3. Inhibición catalítica sitio-específica del proteasoma 20S por 4-hidroxinonenal.  |  Ferrington, DA. and Kapphahn, RJ. 2004. FEBS Lett. 578: 217-23. PMID: 15589823
4. Análisis exhaustivo por espectrometría de masas del complejo 20S proteasoma.  |  Huang, L. and Burlingame, AL. 2005. Methods Enzymol. 405: 187-236. PMID: 16413316
5. Optimización de la unión del subsitio a la subunidad beta5 del proteasoma 20S humano utilizando vinil sulfonas y 2-keto-1,3,4-oxadiazoles: síntesis y propiedades celulares de inhibidores potentes y selectivos del proteasoma.  |  Rydzewski, RM., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2953-68. PMID: 16686537
6. Papel de la subunidad beta1 en la función y estabilidad del proteasoma 20S en la arquea hipertermofílica Pyrococcus furiosus.  |  Madding, LS., et al. 2007. J Bacteriol. 189: 583-90. PMID: 17114253
7. Clonación del ADNc, caracterización y expresión del desarrollo de la subunidad alfa5 del proteasoma 20S en la mosca mediterránea de la fruta Ceratitis capitata.  |  Verras, M., et al. 2008. Arch Insect Biochem Physiol. 67: 120-9. PMID: 18163525
8. La actividad del proteasoma 20S se modifica a través de la S-glutationilación en función del estado redox intracelular de la levadura Saccharomyces cerevisiae: implicaciones para la degradación de proteínas oxidadas.  |  Demasi, M., et al. 2014. Arch Biochem Biophys. 557: 65-71. PMID: 24813691
9. Estructura ordenada del proteasoma 20S bovino cristalizado.  |  Morimoto, Y., et al. 1995. J Biochem. 117: 471-4. PMID: 7629009
10. Restricciones conformacionales en la degradación de proteínas por el proteasoma 20S.  |  Wenzel, T. and Baumeister, W. 1995. Nat Struct Biol. 2: 199-204. PMID: 7773788
11. Subunidades del proteasoma humano a partir de geles bidimensionales identificadas por secuenciación parcial.  |  Kristensen, P., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 205: 1785-9. PMID: 7811265
12. Estructura y formación de la estructura del proteasoma 20S.  |  Schmidt, M., et al. 1997. Mol Biol Rep. 24: 103-12. PMID: 9228290

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-20S Proteasome α5 Antibody (B-9) tienen 2 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-20S Proteasome α5 Antibody (B-9) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

20S Proteasome α5 Anticuerpo (B-9) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: 20S Proteasome α5

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: equine, canine, bovine, porcine and avian

Reactividad no mamífera adicional: avian

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 2 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por 20S Proteasome α5 Anticuerpo (B-9):

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