Date published: 2025-9-9

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20α-Hydroxy Cholesterol (CAS 516-72-3)

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Nombres Alternativos:
5-Cholestene-3β,20α-diol
Solicitud:
20α-Hydroxy Cholesterol es un activador alostérico de la vía de señalización Hedgehog oncoproteína Smoothened (Smo)
Número de CAS:
516-72-3
Peso Molecular:
402.65
Fórmula Molecular:
C27H46O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 20α-hidroxicolesterol, un derivado del colesterol, se ha revelado como un regulador clave de la homeostasis celular del colesterol y del metabolismo lipídico. Su mecanismo de acción implica principalmente su papel como agonista endógeno de los receptores X hepáticos (LXR), receptores nucleares que desempeñan un papel crucial en la regulación transcripcional de los genes implicados en el metabolismo y el transporte del colesterol. Al unirse a los LXR, el 20α-hidroxicolesterol induce la expresión de genes que codifican proteínas implicadas en el eflujo de colesterol, como los transportadores de casetes de unión ATP ABCA1 y ABCG1, lo que conduce a la eliminación del exceso de colesterol de las células. Además, se ha demostrado que el 20α-hidroxicolesterol modula la expresión de genes implicados en la síntesis de ácidos grasos y la formación de gotas lipídicas, lo que influye aún más en el metabolismo de los lípidos. En la investigación científica, el 20α-hidroxicolesterol se ha estudiado ampliamente para explicar su papel en la homeostasis del colesterol, el metabolismo de los lípidos y la patogénesis de trastornos metabólicos como la aterosclerosis y la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD). Además, el 20α-hidroxicolesterol sirve como valioso biomarcador para evaluar el metabolismo del colesterol y su desregulación en diversas condiciones fisiológicas y patológicas.


20α-Hydroxy Cholesterol (CAS 516-72-3) Referencias

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  3. Los cócteles de moléculas pequeñas promueven la conversión de fibroblastos en células similares a Leydig para la terapia del hipogonadismo.  |  Yuan, F., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37896216
  4. Transformación de colesterol marcado, 20-alfa-hidroxicolesterol, (22R)-22-hidroxicolesterol y (22R)-20-alfa, 22-dihidroxicolesterol por preparaciones suprarrenales desecadas con acetona procedentes de cobayas, bovinos y el hombre.  |  Burstein, S., et al. 1970. Steroids. 15: 13-60. PMID: 4905214
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  8. La respuesta del sistema de defensa antioxidante en hepatocitos de rata desafiados con oxisteroles se ve modificada por Covi-ox.  |  Cantwell, H. and Devery, R. 1998. Cell Biol Toxicol. 14: 401-9. PMID: 9879932
  9. Efectos de diversos métodos de cocción y recalentamiento en los productos de oxidación del colesterol del lomo de buey  |  Lee, S. O., et al. 2006. Asian-australasian journal of animal sciences. 19(5): 756-762.
  10. Inhibición parcial de la formación de óxidos de colesterol en pescado congelado pretratado con un extracto vegetal  |  Lebovics, V., et al. 2009. International journal of food science & technology. 44(2): 342-348.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

20α-Hydroxy Cholesterol, 10 mg

sc-209393
10 mg
$300.00