Date published: 2025-9-10

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20-HETE-d6

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Nombres Alternativos:
20-hydroxy Arachidonic Acid-d6
Solicitud:
20-HETE-d6 es un patrón interno para la cuantificación de 20-HETE por espectrometría de masas GC o LC
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
326.5
Fórmula Molecular:
C20H26D6O3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

20-HETE-d6 es una forma deuterada del ácido 20-hidroxieicosatetraenoico (20-HETE). Contiene seis átomos de deuterio en las posiciones 16, 16′, 17, 17′, 18 y 18′. Este etiquetado isotópico está específicamente diseñado para su uso como estándar interno en la cuantificación de 20-HETE mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS) o cromatografía líquida-espectrometría de masas (LC-MS). El 20-HETE es un metabolito de las enzimas citocromo P450 (CYP450) y se cree que desempeña un papel autacoide en la regulación de la vasculatura renal y cerebral. En microvasos cerebrales de ratas, el 20-HETE actúa como vasoconstrictor, contribuyendo a la vasoconstricción autoreguladora inducida por la presión. La forma deuterada, 20-HETE-d6, sirve como herramienta analítica para medir y cuantificar con precisión los niveles endógenos de 20-HETE en muestras biológicas. La aplicación científica principal de 20-HETE-d6 radica en su uso como estándar interno en métodos de GC-MS o LC-MS para la determinación de las concentraciones de 20-HETE. Al agregar una cantidad conocida de 20-HETE-d6 a muestras biológicas, los investigadores pueden medir con precisión los niveles de 20-HETE endógeno. Esto permite la investigación de la participación del 20-HETE en varios procesos fisiológicos y patológicos, incluida la regulación vascular, el control de la presión arterial y la autorregulación cerebral. Además de su actividad vasoconstrictora, se sabe que el 20-HETE se excreta principalmente como un conjugado de glucurónido. Curiosamente, la concentración de 20-HETE libre en la orina humana es aproximadamente 10 veces menor que la concentración de su conjugado de glucurónido correspondiente. Esta información proporciona información sobre el metabolismo y la excreción de 20-HETE, que puede ser explorada aún más utilizando 20-HETE-d6 como estándar interno.


20-HETE-d6 Referencias

  1. Citotoxicidad y apoptosis mediadas por 20-HETE en células epiteliales renales isquémicas.  |  Nilakantan, V., et al. 2008. Am J Physiol Renal Physiol. 294: F562-70. PMID: 18171997
  2. CYP4F3B es inducido por PGA1 en células hepáticas humanas: una regulación de la síntesis de 20-HETE.  |  Antoun, J., et al. 2008. J Lipid Res. 49: 2135-41. PMID: 18566475
  3. 20-HETE media la proliferación de células epiteliales renales en la poliquistosis renal.  |  Park, F., et al. 2008. J Am Soc Nephrol. 19: 1929-39. PMID: 18596124
  4. Formulación intravenosa de N-hidroxi-N'-(4-n-butil-2-metilfenil)formamidina (HET0016) para la inhibición de la formación de ácido 20-hidroxieicosatetraenoico en cerebro de rata.  |  Mu, Y., et al. 2008. Drug Metab Dispos. 36: 2324-30. PMID: 18725506
  5. El bloqueo crónico de la síntesis de 20-HETE reduce la poliquistosis renal en un modelo de rata ortólogo de ARPKD.  |  Park, F., et al. 2009. Am J Physiol Renal Physiol. 296: F575-82. PMID: 19129252
  6. La inhibición de la síntesis y acción del 20-HETE protege al riñón de la lesión por isquemia/reperfusión.  |  Hoff, U., et al. 2011. Kidney Int. 79: 57-65. PMID: 20962739
  7. El citocromo P450 ω-hidroxilasa promueve la angiogénesis y la metástasis mediante la regulación al alza de VEGF y MMP-9 en el cáncer de pulmón de células no pequeñas.  |  Yu, W., et al. 2011. Cancer Chemother Pharmacol. 68: 619-29. PMID: 21120482
  8. Efecto protector de la inhibición de 20-HETE en un modelo de privación de oxígeno-glucosa en cultivos de rodajas de hipocampo.  |  Renic, M., et al. 2012. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 302: H1285-93. PMID: 22245774
  9. 20-HETE induce hiperglucemia a través de la vía cAMP/PKA-PhK-GP.  |  Lai, G., et al. 2012. Mol Endocrinol. 26: 1907-16. PMID: 22918876
  10. El 20-HETE se asocia a resultados desfavorables en pacientes con hemorragia subaracnoidea.  |  Donnelly, MK., et al. 2015. J Cereb Blood Flow Metab. 35: 1515-22. PMID: 25920956
  11. El Ácido 20-Hidroxieicosatetraenoico es un Mediador Clave de la Apoptosis Inducida por Angiotensina II en Miocitos Cardíacos.  |  Zhao, H., et al. 2015. J Cardiovasc Pharmacol. 66: 86-95. PMID: 26164722
  12. El 20-HETE atenúa la respuesta de la secreción de insulina estimulada por glucosa a través de la vía AKT/GSK-3β/Glut2.  |  Zhang, B., et al. 2016. Endocrine. 54: 371-382. PMID: 27568038
  13. Incremento de las isoformas sintéticas del citocromo P450 20-HETE por privación de oxígeno y glucosa en neuronas corticales.  |  Zhang, H., et al. 2017. Cell Mol Neurobiol. 37: 1279-1286. PMID: 28110484
  14. 20-HETE reguló la expresión de PSMB5 a través de la vía de señalización TGF-β/Smad.  |  Lai, G., et al. 2018. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 134: 123-130. PMID: 28807746

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

20-HETE-d6, 25 µg

sc-220839
25 µg
$222.00

20-HETE-d6, 50 µg

sc-220839A
50 µg
$571.00