Date published: 2025-9-7
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2-(Trifluoromethyl)styrene (CAS 395-45-9) - chemical structure image
Estructura molecular de 2-(Trifluoromethyl)styrene, Número CAS: 395-45-9
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Estructura molecular de 2-(Trifluoromethyl)styrene, Número CAS: 395-45-9
Estructura molecular de 2-(Trifluoromethyl)styrene, Número CAS: 395-45-9

2-(Trifluoromethyl)styrene (CAS 395-45-9)

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Número de CAS:
395-45-9
Peso Molecular:
172.15
Fórmula Molecular:
C9H7F3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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2-(Trifluoromethyl)styrene es un compuesto orgánico extremadamente versátil y reactivo que tiene aplicaciones generalizadas tanto en la investigación científica como en la producción industrial. Se presenta como un líquido incoloro y volátil. 2-(Trifluorometil)estireno representa un isómero estructural del estireno y también se conoce como 3,4-difluorostireno. Su estructura química comprende un anillo fenilo combinado con dos sustituyentes trifluorometilo, con un doble enlace que conecta los dos átomos de carbono dentro del anillo. Debido a su estructura rica en electrones, 2-(Trifluorometil)estireno se caracteriza por su alta reactividad, lo que le permite someterse a diversas reacciones químicas, incluyendo reacciones de adición, sustitución y eliminación. También puede participar en reacciones de polimerización y entrecruzamiento. Esta reactividad excepcional se deriva de su configuración rica en electrones, lo que lo convierte en un sustrato ideal para numerosos tipos de reacciones.


2-(Trifluoromethyl)styrene (CAS 395-45-9) Referencias

  1. Sistema de flujo continuo con un catalizador de dirodio(II) soportado por polímeros: aplicación a reacciones de cicloadición enantioselectiva de carbonililuro.  |  Takeda, K., et al. 2011. Chemistry. 17: 13992-8. PMID: 22095784
  2. Epoxidación enantioselectiva catalizada por manganeso-porfirina e hidroxilación C-H con peróxido de hidrógeno en soluciones de agua/metanol.  |  Srour, H., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 5850-6. PMID: 22568436
  3. Efectos de los sustituyentes en el ATRP iniciado en superficie de estirenos sustituidos.  |  Saha, S. and Baker, GL. 2015. Appl Surf Sci. 359: 911-916. PMID: 26692601
  4. Funcionalización Divergente de Estirenos vía Cruce Radical/Polar con CO2 y Sulfinatos de Sodio.  |  Benedetti Vega, K., et al. 2023. Chemistry. 29: e202203625. PMID: 36571402

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-(Trifluoromethyl)styrene, 1 g

sc-259402
1 g
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