Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Phenyl-1,3-indandione (CAS 83-12-5)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Phenindione
Número de CAS:
83-12-5
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
222.24
Fórmula Molecular:
C15H10O2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Phenyl-1,3-indandione, también conocido como phenylindanedione o PID, pertenece a la clase de compuestos orgánicos llamados indandionas. Las indandionas son compuestos que contienen un anillo de indano con dos grupos cetona. Este medicamento funciona inhibiendo la reducción del epóxido de vitamina K1 a vitamina K1, específicamente interfiriendo con la epóxido reductasa de vitamina K1 en homogeneizados de hígado de rata. Su efecto inhibitorio es dependiente de la concentración. Estudios in vivo han demostrado que cuando se administra a una dosis de 500 mg/kg, la fenindiona inhibe la síntesis de protrombina en un 50% y reduce la conversión del epóxido de vitamina K1 a vitamina K1 en un 57% en ratas. En cuanto a sus propiedades físicas, 2-Phenyl-1,3-indandione es una sustancia sólida que es prácticamente insoluble en agua y es relativamente neutra. 2-Phenyl-1,3-indandione es un compuesto potencialmente tóxico. Aunque comparte similitudes con la warfarina en sus acciones anticoagulantes, ha caído en desuso debido a una mayor incidencia de efectos adversos graves, como se documenta en Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, página 234.


2-Phenyl-1,3-indandione (CAS 83-12-5) Referencias

  1. [Efecto de los sustituyentes nucleofílicos y electrófilos sobre la acción anticoagulante de varios derivados de 2-fenil-1, 3-indandiona].  |  CAVALLINI, G., et al. 1955. Farmaco Sci. 10: 710-32. PMID: 13294151
  2. [Propiedades polarográficas de los derivados 2-arílicos de la 1,3-indandiona. I. Microcoulometric evaluation of 2-phenyl-1,3-indandione by electroreduction in an alkaline medium].  |  DANEK, A. 1962. Acta Pol Pharm. 19: 345-9. PMID: 14024881
  3. Oxidación electroquímica de 2,3-dimetilhidroquinona en presencia de compuestos de 1,3-dicarbonilo.  |  Hosseiny Davarani, SS., et al. 2006. J Org Chem. 71: 2139-42. PMID: 16497004
  4. Un método ecológico para la síntesis electroorgánica de nuevos derivados de 1,3-indandiona.  |  Moghaddam, AB., et al. 2006. Chem Pharm Bull (Tokyo). 54: 1391-6. PMID: 17015975
  5. Tautomerismo ceto-enol de la fenindiona y sus derivados: una reinvestigación por RMN y teoría del funcional de la densidad (DFT).  |  Sigalov, MV. 2015. J Phys Chem A. 119: 1404-14. PMID: 25629727
  6. Cinética de ionización del ácido carbónico fenindiona.  |  Stella, VJ. and Gish, R. 1979. J Pharm Sci. 68: 1042-7. PMID: 39156
  7. Farmacocinética de la 2-fenil-1,3-indandiona en la rata tras su administración i.v. y oral.  |  de Vries, J., et al. 1979. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 4: 225-9. PMID: 535602
  8. Iniciación de la polimerización del metacrilato de glicol con ácidos carbónicos diketo cíclicos.  |  Ruddell, CL. 1983. Stain Technol. 58: 329-36. PMID: 6679125
  9. Tautomerismo de la fenindiona, 2-fenil-1,3-indandiona, en mezclas dipolares de disolventes apróticos/hidrocarburos  |  J. D. Pipkin and V. J. Stella. 1982,. J. Am. Chem. Soc. 104, 24,: 6672–6680.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Phenyl-1,3-indandione, 25 g

sc-230629
25 g
$129.00

2-Phenyl-1,3-indandione, 250 g

sc-230629A
250 g
$729.00