Date published: 2025-11-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Oxovaleric acid (CAS 1821-02-9)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
α-Ketovaleric acid
Número de CAS:
1821-02-9
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
116.12
Fórmula Molecular:
C5H8O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Oxovaleric acid, también conocido como ácido 2-oxo-pentanoico, es un ácido alfa-ceto que desempeña un papel vital como intermediario en el metabolismo tanto de ácidos grasos como de aminoácidos. Su importancia se extiende más allá del metabolismo, encontrando aplicaciones en la síntesis de varios compuestos orgánicos. La conversión de ácido 2-oxopentanoico en acetil-CoA, facilitada por la enzima acil-CoA sintetasa, sirve como un paso clave en la descomposición metabólica de ácidos grasos y aminoácidos. El acetil-CoA luego participa en el ciclo del ácido cítrico, produciendo energía celular crucial para varios procesos celulares.


2-Oxovaleric acid (CAS 1821-02-9) Referencias

  1. Mecanismo de formación de alcoholes superiores a partir de aminoácidos por Saccharomyces cerevisiae.  |  SENTHESHANUGANATHAN, S. 1960. Biochem J. 74: 568-76. PMID: 13856344
  2. Inhibición de la lanzadera de malato-aspartato por el fármaco antitumoral ácido L-glutámico gamma-monohidroxamato en las células leucémicas L1210.  |  Thomasset, N., et al. 1992. Int J Cancer. 51: 329-32. PMID: 1568800
  3. Las vías modificadas de los aminoácidos de cadena ramificada dan lugar a los acilácidos de los ésteres de sacarosa exudados de los tricomas de las hojas de tabaco.  |  Kandra, G., et al. 1990. Eur J Biochem. 188: 385-91. PMID: 2318213
  4. Papel intermedio de los α-cetoácidos en la formación de aldehídos de Strecker.  |  Hidalgo, FJ., et al. 2013. Food Chem. 141: 1140-6. PMID: 23790896
  5. Función metal-dependiente de una acireductona-dióxigenasa de mamíferos.  |  Deshpande, AR., et al. 2016. Biochemistry. 55: 1398-407. PMID: 26858196
  6. Estudio metabonómico plasmático de la esquizofrenia de primer episodio tratada con olanzapina en pacientes de sexo femenino.  |  Qiao, Y., et al. 2016. Neurosci Lett. 617: 270-6. PMID: 26924724
  7. Papel esencial de la posición 71 del aminoácido en la preferencia de sustrato por la meso-diaminopimelato deshidrogenasa de Symbiobacterium thermophilum IAM14863.  |  Zhang, Y., et al. 2018. Enzyme Microb Technol. 111: 57-62. PMID: 29421037
  8. Caracterización de las Respuestas Quimiosensoriales en el Labelo del Mosquito Vector de la Malaria, Anopheles coluzzii.  |  Saveer, AM., et al. 2018. Sci Rep. 8: 5656. PMID: 29618749
  9. El Ir76b es un Correceptor de las Respuestas a las Aminas en las Neuronas Olfativas de Drosophila.  |  Vulpe, A. and Menuz, K. 2021. Front Cell Neurosci. 15: 759238. PMID: 34867202
  10. La RMN como potente tecnología para controlar de forma no invasiva la salud y expansión celular durante el bioprocesamiento.  |  Benevelli, F., et al. 2022. Biotechnol Bioeng. 119: 3497-3508. PMID: 36000349
  11. Espectroscopía infrarroja de reflexión-absorción de α-cetoácidos en la interfase aire-agua: Effects of Chain Length and Headgroup on Environmentally Relevant Surfactant Films.  |  Deal, AM., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 4137-4151. PMID: 37103984
  12. Influencia del pH en las propiedades alostéricas de la actividad lactato deshidrogenasa de Phycomyces blakesleeanus.  |  De Arriaga, D., et al. 1982. Biochem J. 203: 393-400. PMID: 7115294

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Oxovaleric acid, 1 ml

sc-230617
1 ml
$179.00

2-Oxovaleric acid, 5 ml

sc-230617A
5 ml
$491.00