2-Nitrocyclohexanone (CAS 4883-67-4)
ENLACES RÁPIDOS
La 2-nitrociclohexanona es un compuesto químico que funciona como reactivo en la síntesis orgánica. Actúa como precursor en la preparación de diversos compuestos orgánicos, incluidos productos intermedios y de química fina. El mecanismo de acción de la 2-Nitrociclohexanona implica su participación en reacciones de adición nucleofílica, que conducen a la formación de nuevos enlaces carbono-carbono o carbono-heteroátomo. La 2-Nitrociclohexanona sufre transformaciones químicas, como la reducción o la sustitución, para dar lugar a productos con diversas funcionalidades químicas. En la experimentación, la 2-Nitrociclohexanona sirve como bloque de construcción para la síntesis de moléculas complejas, permitiendo la creación de estructuras químicas novedosas con aplicaciones potenciales en diversos campos. Su reactividad y capacidad para sufrir transformaciones selectivas la convierten en un componente versátil en el desarrollo de nuevas entidades químicas.
2-Nitrocyclohexanone (CAS 4883-67-4) Referencias
- Determinación de las polaridades de algunos líquidos iónicos utilizando 2-nitrociclohexanona como sonda. | Angelini, G., et al. 2005. J Org Chem. 70: 8193-6. PMID: 16277347
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- Efectos de los disolventes sobre la velocidad de la interconversión ceto-enol de la 2-nitrociclohexanona. | Siani, G., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 4236-41. PMID: 18972056
- Interconversión ceto-enol catalizada por bases de 2-nitrociclohexanona en líquidos iónicos. | Angelini, G., et al. 2009. J Org Chem. 74: 6572-6. PMID: 19637884
- Acoplamiento cruzado reductor de bromuros heterocíclicos no aromáticos con bromuros de arilo y heteroarilo. | Molander, GA., et al. 2014. J Org Chem. 79: 5771-80. PMID: 24892751
- Una reacción organocatalítica en cascada de 2-nitrociclohexanona y aldehídos α,β-insaturados con una regioselectividad inusual. | Xuan, YN., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 10471-3. PMID: 25068210
- α-arilación sin metales de transición de nitrocetonas con sales de diarilodonio para la síntesis de α-aril terciarios, α-nitrocetonas. | An, Y., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 55: 119-122. PMID: 30516178
- Los bis-enolatos con π-conjugación extendida son nucleófilos potentes: A Study of Their Alkylation Reactions with Very Hindered C-Electrophiles. | Castroagudín, M., et al. 2019. J Org Chem. 84: 15805-15816. PMID: 31778066
- Caracterización de un nuevo inhibidor de pirazolo[4,3-d]pirimidina altamente selectivo de CDK7. | Kovalová, M., et al. 2023. Biomed Pharmacother. 161: 114492. PMID: 36931035
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2-Nitrocyclohexanone, 1 g | sc-230597 | 1 g | $102.00 |