Date published: 2025-12-13

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2-Naphthyl isocyanide (CAS 10124-78-4)

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Número de CAS:
10124-78-4
Peso Molecular:
153.18
Fórmula Molecular:
C11H7N
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Naphthyl isocyanide, comúnmente conocido como 2-NI, es un compuesto químico ampliamente utilizado en diversas aplicaciones científicas. 2-NI demuestra solubilidad en agua, etanol y acetona, mientras que permanece insoluble en éter. Con su versatilidad, 2-NI encuentra aplicaciones en síntesis orgánica, espectroscopia y química analítica. En la investigación científica, 2-Naphthyl isocyanide se emplea como reactivo para la síntesis orgánica, lo que permite la preparación de diversos compuestos como 2-naphthyl isocyanates, 2-naphthyl isothiocyanates y 2-naphthyl isonitriles. Además, sirve como estándar interno en espectroscopia, facilitando la cuantificación de otros compuestos. Además, en el ámbito de la química analítica, 2-NI actúa como reactivo para la detección de cantidades mínimas de iones metálicos en solución. Aunque el mecanismo preciso de acción del 2-Naphthyl isocyanide sigue siendo esquivo, se cree que funciona como donante de electrones, proporcionando fácilmente electrones a otros compuestos. Esta donación de electrones desempeña un papel crucial en facilitar una variedad de reacciones, incluida la formación y reorganización de enlaces.


2-Naphthyl isocyanide (CAS 10124-78-4) Referencias

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  2. Evolución de una nueva función enzimática por modulación estructural de la reactividad de la cisteína en la isocianida hidratasa de Pseudomonas fluorescens.  |  Lakshminarasimhan, M., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 29651-61. PMID: 20630867
  3. Caracterización y genotoxicidad de los aductos de ADN causados por el isocianato de 2-naftilo.  |  Tamura, N., et al. 1990. Carcinogenesis. 11: 2009-14. PMID: 2225333
  4. Acoplamiento mediado por metales de ésteres de aminoácidos con isocianuros que da lugar a nuevos complejos aminocarbénicos acíclicos quirales.  |  Anisimova, TB., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 15861-71. PMID: 25226089
  5. Explotación de la Reactividad del Isocianuro: Reacción de Acoplamiento entre Derivados de Isocianuro y Tolueno Utilizando el Grupo Isociano como Sintón N1.  |  Liu, Z., et al. 2016. Org Lett. 18: 4052-5. PMID: 27494206
  6. Síntesis asimétrica de derivados de tetrazol y dihidroisoquinolina mediante reacciones multicomponente basadas en isocianuros.  |  Xiong, Q., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2116. PMID: 31073191
  7. Reacción de doble acoplamiento catalizada por paladio de alquinos terminales con isocianuros: una aproximación directa a dialquiniliminas N-arílicas simétricas.  |  Xi, ZW., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 8089-8093. PMID: 33026017
  8. Inducción enzimática y desulfuración oxidativa comparativa de isotiocianatos a isocianatos.  |  Lee, MS. 1996. Chem Res Toxicol. 9: 1072-8. PMID: 8902261

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Naphthyl isocyanide, 1 g

sc-225505
1 g
$176.00