Estructura molecular de 2-Methyl-3-butyn-2-amine, Número CAS: 2978-58-7
2-Methyl-3-butyn-2-amine (CAS 2978-58-7)
Nombres Alternativos:
1,1-Dimethylpropargylamine; 3-Amino-3-methyl-1-butyne
Número de CAS:
2978-58-7
Peso Molecular:
83.13
Fórmula Molecular:
C5H9N
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2-Methyl-3-butyn-2-amine es un compuesto de amina alifática que exhibe propiedades valiosas para la investigación científica. Su papel como catalizador ha sido fundamental en la síntesis de polímeros, mientras que su reactividad como reactivo ha permitido la síntesis de compuestos heterocíclicos. Además, 2-Methyl-3-butyn-2-amine ha contribuido a avances en la síntesis de productos naturales y ha desempeñado un papel significativo en el estudio de sistemas biológicos. El mecanismo preciso de acción de 2-Methyl-3-butyn-2-amine aún no está completamente elucidado. Sin embargo, se cree que exhibe reactividad electrofílica, interactuando con sustratos nucleofílicos para formar nuevos enlaces covalentes. Además, se piensa que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con otras moléculas juega un papel en diversas interacciones.
2-Methyl-3-butyn-2-amine (CAS 2978-58-7) Referencias
- N,N-dicloroaminas de amonio cuaternario como agentes antimicrobianos tópicos. | Francavilla, C., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 2731-4. PMID: 19362467
- Sobre alquinos terminales que pueden reaccionar con nucleófilos de cisteína del sitio activo en proteasas. | Ekkebus, R., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 2867-70. PMID: 23387960
- Estrategia sencilla para sustituir enlaces amida por 1,2,3-triazoles en análogos de peptaiboles utilizando dipéptidos Aibψ[Tz]-Xaa. | Ben Haj Salah, K., et al. 2015. Biopolymers. 104: 611-21. PMID: 25784277
- Agonistas inversos del receptor de grelina oralmente activos y sus acciones en un modelo de obesidad en ratas. | Takahashi, B., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 4792-4803. PMID: 26100441
- La promiscuidad conformacional de los triazolámeros derivados de aminoácidos cuaternarios imita el comportamiento de los péptidos. | Solà, J., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 10797-801. PMID: 26455861
- Sustratos de la Caspasa-3 para la obtención no invasiva de imágenes farmacodinámicas de la apoptosis mediante PET/TC. | Engel, BJ., et al. 2018. Bioconjug Chem. 29: 3180-3195. PMID: 30168713
- Aminas estéricamente impedidas apoyadas en sílice para la captura de CO2. | Lee, JJ., et al. 2018. Langmuir. 34: 12279-12292. PMID: 30244578
- Terapéutica a medida basada en 1,2,3-1H-triazoles: una mini revisión. | Prasher, P. and Sharma, M. 2019. Medchemcomm. 10: 1302-1328. PMID: 31534652
- Conversión Verde de CO2 y Propargilaminas Provocada por Efectos Catalíticos Triplemente Sinérgicos en Estructuras Metal-Orgánicas. | Jiang, XL., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 20417-20423. PMID: 34189807
- Descubrimiento del fármaco en investigación CT1812, un antagonista del complejo receptor Sigma-2 para la enfermedad de Alzheimer. | Rishton, GM., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 1389-1395. PMID: 34531947
- Regulación selectiva de los sitios ácido-base de Lewis en las estructuras metal-orgánicas para lograr la activación/desactivación de la actividad catalítica en diferentes reacciones con CO2. | Tian, XR., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202200123. PMID: 35199447
- Perfil exhalómico por espectrometría de masas de alta resolución con una fuente de iones modificada de análisis directo en tiempo real. | Xu, L., et al. 2022. Rapid Commun Mass Spectrom. 36: e9406. PMID: 36169592
- Síntesis y estudios de unión radioligando con un análogo tritiado del pinacidil: interacciones receptoras de clases estructuralmente diferentes de abridores y bloqueadores de los canales de potasio. | Manley, PW., et al. 1993. J Med Chem. 36: 2004-10. PMID: 8336339
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2-Methyl-3-butyn-2-amine, 5 g | sc-230512 | 5 g | $49.00 |