Date published: 2025-9-12

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2-methoxyethanethiol (CAS 10494-75-4)

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Nombres Alternativos:
2-methoxyethane-1-thiol
Número de CAS:
10494-75-4
Peso Molecular:
92.16
Fórmula Molecular:
C3H8OS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-methoxyethanethiol es, un compuesto orgánico que contiene azufre con la fórmula química C3H8OS, que emite un fuerte olor similar al ajo. 2-methoxyethanethiol sirve como un valioso reactivo en varios ensayos bioquímicos, especialmente en la exploración de la estructura y función de las proteínas. Además, funciona como una herramienta poderosa en el estudio de las vías de señalización celular y los intrincados mecanismos que regulan la expresión génica. 2-methoxyethanethiol actúa como un nucleófilo, entrando en reacciones con moléculas electrofílicas para formar enlaces covalentes.


2-methoxyethanethiol (CAS 10494-75-4) Referencias

  1. Química de reacción e intercambio de ligandos en superficies de nanocristales de cadmio-seleniuro.  |  Owen, JS., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 12279-81. PMID: 18722426
  2. La modificación de la poli(5,6-epoxi-l-norleucina) da lugar a polipéptidos funcionales con enlaces alternativos de cadena lateral.  |  Perlin, P., et al. 2020. Biomacromolecules. 21: 126-132. PMID: 31482703
  3. Modulación de complejos ERK multifuncionales mediante la selección covalente de un sitio de reclutamiento in vivo.  |  Kaoud, TS., et al. 2019. Nat Commun. 10: 5232. PMID: 31745079
  4. Conjugación de fragmentos de anticuerpos de transferencia de cisteína a lisina.  |  Forte, N., et al. 2019. Chem Sci. 10: 10919-10924. PMID: 32190247
  5. Inhibición de unión lenta de la quimotripsina y la catepsina G por el péptido aldehído quimostatina.  |  Stein, RL. and Strimpler, AM. 1987. Biochemistry. 26: 2611-5. PMID: 3607037
  6. Adición de tioles al grupo carbonilo. Equilibrio y cinética.  |  Lienhard, GE. and Jencks, WP. 1966. J Am Chem Soc. 88: 3982-94. PMID: 5915153
  7. La cloroacetona como inhibidor dirigido al sitio activo de la amidasa alifática de Pseudomonas aeruginosa.  |  Hollaway, MR., et al. 1980. Biochem J. 191: 811-26. PMID: 6793036
  8. Complejos catiónicos [99mTcIII(DIARS)2(SR)2]+ como posibles agentes de formación de imágenes de perfusión miocárdica (DIARS = o-fenilenobis(dimetilarsina);SR- = tiolato).  |  Tisato, F., et al. 1996. J Med Chem. 39: 1253-61. PMID: 8632432

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-methoxyethanethiol, 1 g

sc-342956
1 g
$612.00

2-methoxyethanethiol, 5 g

sc-342956A
5 g
$1796.00