Date published: 2025-10-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Methoxy-6-methylphenol (CAS 2896-67-5)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
2-Hydroxy-3-methylanisole; 2-Hydroxy-3-methoxytoluene; 6-Methoxy-o-cresol
Número de CAS:
2896-67-5
Peso Molecular:
138.16
Fórmula Molecular:
C8H10O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2-metoxi-6-metilfenol funciona experimentalmente como un potente antioxidante. Su mecanismo de acción consiste en eliminar los radicales libres y prevenir el daño oxidativo de las células y biomoléculas. El 2-metoxi-6-metilfenol lo consigue donando átomos de hidrógeno a los radicales libres, neutralizando así su reactividad e impidiendo que causen daños celulares. El 2-metoxi-6-metilfenol inhibe la peroxidación lipídica, que es un proceso clave en el daño celular inducido por el estrés oxidativo. A nivel molecular, el 2-metoxi-6-metilfenol interactúa con las especies reactivas del oxígeno y otros radicales libres, apagando eficazmente su reactividad y protegiendo los componentes celulares del daño oxidativo. Su capacidad para actuar como antioxidante lo hace útil para estudiar el estrés oxidativo y su impacto en la función celular en modelos experimentales.


2-Methoxy-6-methylphenol (CAS 2896-67-5) Referencias

  1. Pirólisis flash en vacío de compuestos modelo de lignina sustituida por metoxi.  |  Britt, PF., et al. 2000. J Org Chem. 65: 1376-89. PMID: 10814099
  2. Polimerización por acoplamiento oxidativo. II. Oxidación de fenoles 2,6-disustituidos  |  Allan S. Hay. 1996. 34: 1373-1383.
  3. Proxies de la biomasa vegetal terrestre: pirólisis en sistema cerrado de algunos metoxifenoles  |  Christopher H Vane, Geoffrey D Abbott. 1999. Organic Geochemistry. 30: 1535-1541.
  4. Reacciones térmicas del guayacol y el siringol como núcleos aromáticos modelo de la lignina  |  Mohd Asmadi, Haruo Kawamoto, Shiro Saka. 2011. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis. 92: 88-98.
  5. Reactividades térmicas de catecoles/pirogaloles y cresoles/xilenoles como intermediarios de la pirólisis de lignina  |  Mohd Asmadi, Haruo Kawamoto, Shiro Saka. 2011. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis. 92: 76-87.
  6. Estudios sobre el mecanismo de pirólisis del siringol como compuesto modelo de la lignina mediante química cuántica  |  Jin-bao HUANG a, Chao LIU b, Li-rong REN a, Hong TONG a, Wei-min LI a, Dan Wu c. 2013. Journal of Fuel Chemistry and Technology. 41: 657-666.
  7. Desoxialquilación de guayacol utilizando haggita estructurada V4O6(OH)4  |  Fei Yan,b Zhe Wen,b Kai Wu,b Kai Cui,b Fuhang Mai,b Zewei Ma,b Yushuai Sang,b Yunfei Bai,b Hong Chen *a and Yongdan Li*bc. 2019. Catal. Sci. Technol. 9: 1922-1932.
  8. Síntesis y caracterización de un nuevo ligando macroacíclico que contiene piperazina y sus complejos de Cu(ii) y Co(ii): Una investigación de las propiedades fluorescentes específicas de la plata del ligando  |  Mohammad Mahdi Keypour a, Fatemeh Forouzandeh b, Reza Azadbakht b, Javad Khanabadi c, Molood Abdolahi Moghadam b. 2021. Journal of Molecular Structure. 1232.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Methoxy-6-methylphenol, 1 g

sc-259932
1 g
$46.00

2-Methoxy-6-methylphenol, 5 g

sc-259932A
5 g
$138.00