Date published: 2025-9-10

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2-Iodotoluene (CAS 615-37-2)

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Nombres Alternativos:
1-Iodo-2-methylbenzene
Número de CAS:
615-37-2
Peso Molecular:
218.03
Fórmula Molecular:
C7H7I
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2-iodotolueno es un compuesto químico que funciona como sustrato en diversas reacciones de síntesis orgánica. Actúa como electrófilo en reacciones de sustitución aromática, en las que se somete a sustitución con nucleófilos para formar nuevos enlaces carbono-carbono o carbono-heteroátomo. El mecanismo de acción del 2-iodotolueno implica su participación en reacciones como el acoplamiento de Suzuki, la reacción de Heck y la aminación de Buchwald-Hartwig, en las que sirve como precursor para la introducción del átomo de yodo en la molécula diana. Mediante su participación en estos procesos, el 2-yodo-tolueno contribuye a la formación de moléculas orgánicas complejas con propiedades estructurales y funcionales específicas. Su papel en estas reacciones permite la creación de diversos compuestos químicos con aplicaciones potenciales en la ciencia de los materiales, la biología química y otras áreas.


2-Iodotoluene (CAS 615-37-2) Referencias

  1. Estructuras, actividades biológicas y síntesis totales de 13-hidroxi- y 13-acetoxi-14-nordehidrocacalohastina, nuevos sesquiterpenos modificados de tipo furanoeremofilano procedentes de Trichilia cuneata.  |  Doe, M., et al. 2005. Org Lett. 7: 1765-8. PMID: 15844901
  2. Síntesis de N-heterociclos benzanulados mediante un acoplamiento C-C/C-N de bromoalquilaminas catalizado por paladio.  |  Thansandote, P., et al. 2007. Org Lett. 9: 5255-8. PMID: 18001046
  3. Guanidinilación catalizada por cobre de yoduros de arilo: formación de guanidinas N,N'-disustituidas.  |  Cortes-Salva, M., et al. 2010. Org Lett. 12: 1316-9. PMID: 20170103
  4. Síntesis expeditiva de fenantridinas a partir de bencilaminas mediante catálisis dual con paladio.  |  Maestri, G., et al. 2010. Org Lett. 12: 5692-5. PMID: 21082784
  5. Arilación de amidinas catalizada por cobre sin ligando.  |  Cortes-Salva, M., et al. 2011. J Org Chem. 76: 1456-9. PMID: 21250705
  6. Acoplamiento C-C carboniativo catalizado por rutenio en agua mediante activación dirigida de enlaces C-H.  |  Tlili, A., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 6293-7. PMID: 23629872
  7. Síntesis verde de nanopartículas de Pd mediada por extracto de hoja de Euphorbia thymifolia L.: Actividad catalítica para la cianación de yoduros de arilo en condiciones libres de ligando.  |  Nasrollahzadeh, M. and Sajadi, SM. 2016. J Colloid Interface Sci. 469: 191-195. PMID: 26890384
  8. Perfil comparativo de reactivos y precursores de cobre bien definidos para la trifluorometilación de yoduros de arilo.  |  Kaplan, PT., et al. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 2297-2303. PMID: 29181108
  9. Transhidroalcoxilación catalizada por paladio: Contraintuitive Use of an Aryl Iodide Additive to Promote C-H Bond Formation.  |  Das, A., et al. 2022. ACS Catal. 12: 7565-7570. PMID: 35799768
  10. Estrategias sintéticas para la preparación de γ-fostamas: 2-óxidos de 1,2-azafosfolidina y 2-óxidos de 1,2-azafosfolina.  |  Xu, J. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 889-915. PMID: 35957753

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Iodotoluene, 5 g

sc-230437
5 g
$20.00