Estructura molecular de 2-Hydroxysaclofen, Número CAS: 117354-64-0
2-Hydroxysaclofen (CAS 117354-64-0)
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Nombres Alternativos:
(RS)-3-Amino-2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl-sulfonic acid
Solicitud:
2-Hydroxysaclofen es un antagonista selectivo del GABAB
Número de CAS:
117354-64-0
Peso Molecular:
265.71
Fórmula Molecular:
C9H12ClNO4S
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2-Hydroxysaclofen es un análogo sulfónico de baclofen que actúa como un antagonista selectivo de GABAB. 2-Hydroxysaclofen funciona como un antagonista al reducir la amplitud de los potenciales postsinápticos excitatorios (EPSPs) en neuronas piramidales CA1 del hipocampo. Los estudios sugieren que 2-Hydroxysaclofen desplaza a baclofen del sitio de unión de GABAB, reduciendo la densidad y afinidad aparentes de los sitios de unión. Estos estudios indican que 2-Hydroxysaclofen posiblemente puede ser una herramienta útil para determinar el significado fisiológico de los receptores centrales de baclofen.
2-Hydroxysaclofen (CAS 117354-64-0) Referencias
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- El antagonista GABA-B 2-hidroxisaclofeno revierte los efectos del baclofeno sobre los efectos del estímulo discriminativo de la D-anfetamina en el procedimiento de aversión condicionada al sabor. | Miranda, F., et al. 2009. Pharmacol Biochem Behav. 93: 25-30. PMID: 19361543
- Efecto del 2-hidroxi-saclofeno, un antagonista de la acción GABAB, sobre la unión del baclofeno y otros ligandos receptores en el cerebro de rata. | al-Dahan, MI., et al. 1990. Brain Res. 526: 308-12. PMID: 2175242
- Efectos de los agonistas y antagonistas de los receptores GABAB en la regulación de la glucemia en ratones. | Bonaventura, MM., et al. 2012. Eur J Pharmacol. 677: 188-96. PMID: 22210053
- El baclofeno y el 2-hidroxisaclofeno modifican los efectos hipolocomotores y antinociceptivos agudos de la nicotina. | Varani, AP., et al. 2014. Eur J Pharmacol. 738: 200-5. PMID: 24886886
- Las alteraciones moleculares inducidas por la nicotina están moduladas por la actividad del receptor GABAB. | Varani, AP., et al. 2018. Addict Biol. 23: 230-246. PMID: 28419642
- 2-Hidroxi-saclofeno: un antagonista mejorado de los receptores GABAB centrales y periféricos. | Kerr, DI., et al. 1988. Neurosci Lett. 92: 92-6. PMID: 2847092
- Antagonismo del baclofeno por el 2-hidroxi-saclofeno en la médula espinal del gato. | Curtis, DR., et al. 1988. Neurosci Lett. 92: 97-101. PMID: 2847093
- Participación de los Receptores GABAB del Grupo Respiratorio Parafacial en la Regulación de la Respiración en Ratas. | Kovaleva, TE. and Vedyasova, OA. 2019. Bull Exp Biol Med. 168: 24-27. PMID: 31745683
- El 2-hidroxisaclofeno provoca una reducción reversible por el faclofeno de la amplitud de la población de espigas en la rebanada de hipocampo de rata. | Caddick, SJ., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 274: 41-6. PMID: 7768279
- La analgesia supraespinal de los agonistas opioides delta 2 en ratones Swiss-Webster implica a los receptores GABAA espinales. | Rady, JJ. and Fujimoto, JM. 1996. Pharmacol Biochem Behav. 54: 363-9. PMID: 8743596
- El enantiómero (S) del 2-hidroxisaclofeno es el antagonista activo del receptor GABAB en preparaciones centrales y periféricas. | Kerr, DI., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 287: 185-9. PMID: 8749034
Inhibidor de:
GABA Receptor, y GABAB R2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2-Hydroxysaclofen, 2.5 mg | sc-202011 | 2.5 mg | $203.00 | |||
2-Hydroxysaclofen, 5 mg | sc-202011A | 5 mg | $306.00 |