Date published: 2025-9-6

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2-Hydroxycinnamaldehyde (CAS 3541-42-2)

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Nombres Alternativos:
3-(2-Hydroxyphenyl)-2-propenal
Número de CAS:
3541-42-2
Peso Molecular:
148.16
Fórmula Molecular:
C9H8O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Hydroxycinnamaldehyde muestra propiedades antioxidantes al neutralizar eficazmente los radicales libres y especies reactivas de oxígeno, que tienen el potencial de dañar las células. Además, este compuesto tiene la capacidad de suprimir la producción de citoquinas proinflamatorias. Además, 2-Hydroxycinnamaldehyde demuestra la capacidad de impedir el crecimiento de células cancerosas a través de la inducción de apoptosis, un proceso que involucra la muerte celular programada.


2-Hydroxycinnamaldehyde (CAS 3541-42-2) Referencias

  1. Constituyentes del aceite esencial de la corteza del tallo de Cinnamomum cassia y propiedades biológicas.  |  Choi, J., et al. 2001. Arch Pharm Res. 24: 418-23. PMID: 11693543
  2. Síntesis y evaluación biológica de cinamaldehídos diméricos como potentes agentes antitumorales.  |  Shin, DS., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 2498-506. PMID: 16343908
  3. Los cinamaldehídos inhiben la tiorredoxina reductasa e inducen la Nrf2: candidatos potenciales para la terapia del cáncer y la quimioprevención.  |  Chew, EH., et al. 2010. Free Radic Biol Med. 48: 98-111. PMID: 19837157
  4. 2-Hydroxycurcuminoid induce la apoptosis de células tumorales humanas a través de la vía especies reactivas del oxígeno-mitocondrias.  |  Han, YM., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 747-51. PMID: 21183341
  5. Actividad antitumoral del 2-hidroxicinamaldehído para células de cáncer de colon humano a través de la supresión de la señalización β-catenina.  |  Lee, MA., et al. 2013. J Nat Prod. 76: 1278-84. PMID: 23855266
  6. Una nueva cumarina y las actividades citotóxicas de los constituyentes de Cinnamomum cassia.  |  Ngoc, TM., et al. 2014. Nat Prod Commun. 9: 487-8. PMID: 24868863
  7. Síntesis One-Pot Orientada a la Diversidad para Construir Derivados Funcionalizados de la Croman-2-ona y Otros Compuestos Heterocíclicos.  |  Chen, YH., et al. 2017. J Org Chem. 82: 4774-4783. PMID: 28421761
  8. Una secuencia en cascada bioinspirada facilita el ensamblaje del andamio flavonoide metanodibenzo[b,f][1,5]dioxocina.  |  Liu, H., et al. 2018. Org Lett. 20: 546-549. PMID: 29345470
  9. La regulación ascendente de la proteína morfogenética ósea 7 mediante 2-hidroxicinamaldehído atenúa la invasión de células HNSCC.  |  Kang, SM., et al. 2018. Anticancer Res. 38: 5747-5757. PMID: 30275196
  10. Síntesis y actividad biológica de cinamaldehídos como inhibidores de la angiogénesis  |  Byoung-Mog Kwon, Seung-Ho Lee, Young-Kwon Cho, Song-Hae Bok, Seung-Ho So, Mi-Ran Youn, Soo-Ik Chang. 1997. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Volume 7, Issue 19: 2473-2476.
  11. La actividad antitumoral del 2-hidroxicinamaldehído contra células de cáncer colorrectal humano está mediada por la vía de señalización Wnt/β-catenina  |  Won Kyung Kim;, et al. 2014. Cancer Res. 74: 4237.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Hydroxycinnamaldehyde, 1 g

sc-288153
1 g
$764.00