2-Fluoroadenine (CAS 700-49-2)
ENLACES RÁPIDOS
La 2-fluoroadenina es una molécula de interés en la investigación bioquímica debido a su similitud estructural con la adenina, una de las cuatro nucleobases componentes del ADN y el ARN. Se utiliza en estudios que investigan el impacto de las nucleobases halogenadas en la estabilidad y función del ADN, lo que resulta esencial para comprender los efectos mutagénicos de dichas sustituciones. La investigación con 2-Fluoroadenina también abarca la exploración de su incorporación a los ácidos nucleicos y las consecuencias subsiguientes en los procesos de transcripción y traducción. En el campo de la biología molecular, este compuesto se utiliza para estudiar las interacciones enzima-sustrato, en particular con las enzimas implicadas en el metabolismo de los nucleótidos. Además, la 2-Fluoroadenina es relevante en el desarrollo de análogos de nucleósidos y su potencial aplicación en diversos escenarios de investigación no clínica.
2-Fluoroadenine (CAS 700-49-2) Referencias
- Síntesis de nucleósidos carbocíclicos y acíclicos que poseen derivados de 2-fluoroadenina y sus actividades inhibitorias frente a la SAH hidrolasa de Plasmodium falciparum. | Kitade, Y., et al. 2003. Nucleic Acids Res Suppl. 5-6. PMID: 14510352
- Síntesis cómoda de 2'-desoxi-2-fluoroadenosina a partir de 2-fluoroadenina. | Ye, S., et al. 2003. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 22: 1899-905. PMID: 14609229
- Preparación de un intermediario de fludarabina mediante alquilación selectiva de 2-fluoroadenina. | Schulmeier, BE., et al. 2006. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 25: 735-45. PMID: 16898412
- Estructura de una purina nucleósido fosforilasa humana mutante con el profármaco 2-fluoro-2'-desoxiadenosina y el fármaco citotóxico 2-fluoroadenina. | Afshar, S., et al. 2009. Protein Sci. 18: 1107-14. PMID: 19388075
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- Primera conferencia de Bagshawe. Hacia la generación de agentes citotóxicos en zonas cancerosas. | Bagshawe, KD. 1989. Br J Cancer. 60: 275-81. PMID: 2675955
- Sensibilización del ADN hacia electrones de baja energía con 2-fluoroadenina. | Rackwitz, J., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 10248-52. PMID: 27481662
- Liberación y expresión génica in vivo mediada por receptores. | Wu, GY. and Wu, CH. 1988. J Biol Chem. 263: 14621-4. PMID: 3049582
- Establecimiento de una herramienta de edición del genoma mediante CRISPR-Cas9 en Chlorella vulgaris UTEX395. | Kim, J., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33418923
- Mutación Apt (Adenina Fosforribosiltransferasa) en Staphylococcus aureus intermedios a la vancomicina seleccionados en laboratorio. | Lamichhane-Khadka, R., et al. 2021. Antibiotics (Basel). 10: PMID: 34069103
- Eliminación selectiva de genes mediante CRISPR-Cas9 en el alga parda modelo Ectocarpus. | Badis, Y., et al. 2021. New Phytol. 231: 2077-2091. PMID: 34076889
- Caracterización de la 2-Fluoro-2'-desoxiadenosina en dúplex, G-cuádruplex e i-Motif. | Hirashima, S., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200222. PMID: 35438834
- Construcción y caracterización de una cepa de Escherichia coli con una mutación uncI. | Gay, NJ. 1984. J Bacteriol. 158: 820-5. PMID: 6327640
- Mecanismo diferencial del efecto citostático de (E)-5-(2-bromovinil)-2'-desoxiuridina, 9-(1,3-dihidroxi-2-propoximetil)guanina y otros fármacos antiherpéticos sobre células tumorales transfectadas por el gen de la timidina quinasa del virus del herpes simple tipo 1 o tipo 2. | Balzarini, J., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 6332-7. PMID: 8384209
- Metabolismo y acciones metabólicas de la 6-metilpurina y la 2-fluoroadenina en células humanas. | Parker, WB., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 55: 1673-81. PMID: 9634004
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2-Fluoroadenine, 250 mg | sc-216197 | 250 mg | $100.00 | |||
2-Fluoroadenine, 5 g | sc-216197A | 5 g | $270.00 | |||
2-Fluoroadenine, 25 g | sc-216197B | 25 g | $1300.00 |