2-Ethylpentanoic Acid (CAS 20225-24-5)
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2-Ethylpentanoic acid es un ácido carboxílico de cadena ramificada que se utiliza con frecuencia en la investigación de química orgánica sintética. Sirve como un bloque de construcción para la preparación de varios ésteres y amidas, que son intermediarios importantes en la síntesis química. Su estructura ramificada es de particular interés en el estudio de los efectos estéricos en los mecanismos y cinética de reacción. Además, este ácido se utiliza para investigar la formación de diferentes tipos de enlaces bajo condiciones variables y para comprender la influencia de las cadenas laterales alquílicas en la acidez y reactividad. También encuentra aplicación en la ciencia de materiales, donde los investigadores exploran las propiedades de polímeros derivados de ácidos carboxílicos de cadena ramificada, lo que puede llevar al desarrollo de materiales con propiedades novedosas.
2-Ethylpentanoic Acid (CAS 20225-24-5) Referencias
- Vía de degradación de ácidos grasos ramificados persistentes en ecosistema anaerobio natural. | Sin, SN. and Chua, H. 2000. Chemosphere. 41: 149-53. PMID: 10819193
- Degradación de ácidos carboxílicos ramificados xenobióticos en sedimentos anaeróbicos del río Pearl, en el sur de China. | Chua, H., et al. 2001. Sci Total Environ. 266: 221-8. PMID: 11258820
- Método cromatográfico de gases para la determinación de ácido valproico en plasma humano. | Hershey, AE., et al. 1979. Ther Drug Monit. 1: 217-41. PMID: 122159
- Polímeros de coordinación Cu(II)/Li heterometálicos topológicamente únicos autoensamblados a partir de biobuffer de ácido N,N-bis(2-hidroxietil)-2-aminoetanosulfónico: precursores catalizadores versátiles para la hidrocarboxilación suave de alcanos a ácidos carboxílicos. | Kirillova, MV., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 5224-34. PMID: 22482365
- Las lactonas volátiles de los estreptomicetos surgen a través de la vía biosintética de la antimicina. | Riclea, R., et al. 2012. Chembiochem. 13: 1635-44. PMID: 22753047
- Lactonas algicidas de la bacteria marina del clado Roseobacter Ruegeria pomeroyi. | Riclea, R., et al. 2012. Beilstein J Org Chem. 8: 941-50. PMID: 23015844
- Método GC fiable para sustancias relacionadas en el fármaco divalproex sódico. | Reddy, SR., et al. 2017. J Chromatogr Sci. 55: 891-898. PMID: 29048489
- Reacción de Schmidt de cloruros de ω-azido-valerilo seguida de la captura intermolecular de los iones de reordenación: Síntesis de assoanina y alcaloides de pirrolofenantridina relacionados. | Ding, SL., et al. 2019. J Org Chem. 84: 2012-2021. PMID: 30638022
- Rendimiento y simulación del proceso del biorreactor de membrana (MBR) que trata aguas residuales petroquímicas. | Huang, S., et al. 2020. Sci Total Environ. 747: 141311. PMID: 32791416
- Aplicación de la transcriptómica de alto rendimiento para la lectura biológica basada en el mecanismo de los análogos de ácido carboxílico de cadena corta del ácido valproico. | Vrijenhoek, NG., et al. 2022. ALTEX. 39: 207–220. PMID: 35040482
- Potencial de la prueba del embrión de pez cebra (Danio rerio) para discriminar entre sustancias químicas de estructura molecular similar: un estudio con el ácido valproico y 14 de sus análogos. | Brotzmann, K., et al. 2022. Arch Toxicol. 96: 3033-3051. PMID: 35920856
- Descomposiciones de iones metaestables [C6H12O]+ con el oxígeno en el tercer carbono: Preferencias de tamaño de anillo en iones [CnH2nO]+˙. | Lawrence L. Griffin, Katherine Holden, Charles E. Hudson, David J. McAdoo. 1986. Organic Mass Spectrometry. 21: 175-182.
- Amavadin, un complejo natural de vanadio: su papel y aplicaciones | José A.L. da Silva, João J.R. Fraústo da Silva, Armando J.L. Pombeiro. 2013. Coordination Chemistry Reviews. 257: 2388-2400.
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2-Ethylpentanoic Acid, 250 mg | sc-496785 | 250 mg | $380.00 |