Date published: 2025-9-6

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2-(Diphenylphosphino)benzaldehyde (CAS 50777-76-9)

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Nombres Alternativos:
(2-Formylphenyl)diphenylphosphine, o-(Diphenylphosphino)benzaldehyde
Solicitud:
2-(Diphenylphosphino)benzaldehyde es un bioquímico útil para la investigación proteómica
Número de CAS:
50777-76-9
Peso Molecular:
290.30
Fórmula Molecular:
C19H15OP
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-(Diphenylphosphino)benzaldehyde (DPPB) es un compuesto organofosforado que encuentra amplias aplicaciones en la síntesis orgánica y la bioquímica. Su excepcional acidez de Lewis y la capacidad de unirse y activar eficazmente diversos sustratos lo convierten en un reactivo muy valioso. Exhibe propiedades catalíticas en reacciones orgánicas, especialmente en la síntesis de heterociclos y compuestos organometálicos. Además, contribuye significativamente a la síntesis de péptidos, peptidomiméticos y compuestos quirales. La fuerte acidez de Lewis de 2-(Diphenylphosphino)benzaldehyde permite su eficiente unión y activación de una amplia gama de sustratos. Esta característica única lo convierte en una herramienta invaluable en la síntesis de diversos compuestos orgánicos y farmacéuticos. Además, sus capacidades catalíticas facilitan la realización de diversas reacciones, como la síntesis de heterociclos y compuestos organometálicos.


2-(Diphenylphosphino)benzaldehyde (CAS 50777-76-9) Referencias

  1. Síntesis y caracterización de un nuevo complejo de Pd(II) con el producto de condensación de 2-(difenilfosfino)benzaldehído e hidrazinoacetato de etilo. Actividad citotóxica del complejo sintetizado y de complejos de Pd(II) y Pt(II) relacionados.  |  Malesević, N., et al. 2006. J Inorg Biochem. 100: 1811-8. PMID: 16938348
  2. Síntesis, caracterización y actividad biológica de tres complejos cuadrangulares de Ni(II) con etil (2E)-2-[2-(difenilfosfino)bencilideno]hidrazinocarboxilato y pseudohaluros monodentados.  |  Milenković, M., et al. 2013. Eur J Med Chem. 68: 111-20. PMID: 23973823
  3. Complejos de iminofosfina de paladio(II) y platino(II): síntesis, estructuras moleculares y evaluación como agentes antitumorales.  |  Motswainyana, WM., et al. 2013. J Inorg Biochem. 129: 112-8. PMID: 24099695
  4. Síntesis, caracterización, cálculo DFT y actividad biológica de complejos Ni(II) de plano cuadrado con ligandos PNO tridentados y pseudohaluros monodentados. Parte II.  |  Milenković, M., et al. 2014. Eur J Med Chem. 87: 284-97. PMID: 25262049
  5. Investigación del potencial antitumoral de complejos de Ni(II) con acilhidrazonas PNO tridentadas de 2-(difenilfosfino)benzaldehído y pseudohaluros monodentados.  |  Čobeljić, B., et al. 2016. J Biol Inorg Chem. 21: 145-62. PMID: 26612231

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-(Diphenylphosphino)benzaldehyde, 1 g

sc-254085
1 g
$45.00