Date published: 2025-12-6

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2-Cyclohexen-1-one (CAS 930-68-7)

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Número de CAS:
930-68-7
Peso Molecular:
96.13
Fórmula Molecular:
C6H8O
Información suplementaria:
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ENLACES RÁPIDOS

La 2-ciclohexen-1-ona es un compuesto químico que actúa como reactivo en diversas reacciones de síntesis orgánica. Su mecanismo de acción consiste en sufrir reacciones de adición con nucleófilos, como los reactivos de Grignard o los compuestos organolíticos, para formar nuevos enlaces carbono-carbono. Esto permite la introducción de grupos funcionales y la creación de estructuras moleculares complejas. La 2-ciclohexen-1-ona puede someterse a reacciones de reducción para producir ciclohexanol, que puede servir como componente básico en la síntesis de diversos compuestos orgánicos.


2-Cyclohexen-1-one (CAS 930-68-7) Referencias

  1. Efectos de la depleción de glutatión por 2-ciclohexen-1-ona en el aumento inducido por aminoácidos excitatorios de la unión de la proteína activadora-1 al ADN en el hipocampo murino.  |  Ogita, K., et al. 2001. J Neurochem. 76: 1905-15. PMID: 11259509
  2. Adición catalítica conjugada enantioselectiva de trimetilsililacetileno a 2-ciclohexen-1-ona.  |  Kwak, YS. and Corey, EJ. 2004. Org Lett. 6: 3385-8. PMID: 15355058
  3. Reacción asimétrica Morita-Baylis-Hillman de arilaldehídos con 2-ciclohexen-1-ona catalizada por bis(tio)urea quiral y DABCO.  |  Shi, M. and Liu, XG. 2008. Org Lett. 10: 1043-6. PMID: 18284244
  4. Una hidrogenación excepcionalmente rápida y selectiva de 2-ciclohexen-1-ona en dióxido de carbono supercrítico.  |  Chatterjee, M., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 701-3. PMID: 19322427
  5. Participación de la inactivación de la glucoquinasa en la inhibición de la secreción de insulina inducida por glucosa mediante 2-ciclohexen-1-ona.  |  Miwa, I., et al. 1990. Diabetes. 39: 1170-6. PMID: 2210070
  6. Un enfoque alternativo a la arilación para-C-H del fenol: γ-arilación/aromatización en tándem catalizada por paladio de derivados de 2-ciclohexen-1-ona.  |  Imahori, T., et al. 2012. Org Lett. 14: 1172-5. PMID: 22296212
  7. Influencia de las condiciones de procesado en los perfiles de sabor de los frutos de morera (Morus alba Linn) mediante análisis instrumental del sabor y análisis sensorial descriptivo.  |  Hwang, IS. and Kim, MK. 2020. Foods. 9: PMID: 32380639
  8. Un complejo de polioxometalato gigante integrado para la oxidación catalítica mejorada fototérmicamente.  |  Chen, X., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 34301598
  9. Mecanismo de Activación del Enlace C-H por una Estructura Pd(II)-(μ-O)-Au(0) Única de los Catalizadores Heterogéneos.  |  Takei, D., et al. 2022. JACS Au. 2: 394-406. PMID: 35252989
  10. Reacciones consecutivas para construir compuestos de tricarbonilo y aplicaciones sintéticas de los mismos.  |  Madroñero, D., et al. 2021. RSC Adv. 11: 33235-33244. PMID: 35497560
  11. Inmovilización de Ene Reductasa en Hidrogel de Alcohol Polivinílico.  |  Alagöz, D., et al. 2022. Protein J. 41: 394-402. PMID: 35715719
  12. Cambios en la composición de sustancias volátiles durante el procesado de cáscaras de mandarina (Jiuzhi Chenpi) determinadas por cromatografía de gases-espectrometría de movilidad iónica.  |  Fu, M., et al. 2022. Front Nutr. 9: 963655. PMID: 36091238
  13. Diferenciación del Huangjiu con distintos contenidos de azúcar de distintas regiones a partir de análisis metabolómicos dirigidos de compuestos volátiles de carbonilo.  |  Yu, J., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37048277
  14. El regioisómero de artefenomel RLA-3107 es una pista prometedora para el descubrimiento de antimaláricos endoperóxidos de nueva generación.  |  Blank, BR., et al. 2023. ACS Med Chem Lett. 14: 493-498. PMID: 37077383
  15. Avances en la adición de 1,4 conjugados a tiocromonas catalizada por Cu.  |  Guo, F., et al. 2023. Catalysts. 13: PMID: 37293477

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Cyclohexen-1-one, 10 ml

sc-254227
10 ml
$26.00

2-Cyclohexen-1-one, 25 ml

sc-254227A
25 ml
$36.00