Date published: 2025-9-10

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(+)-2-Carene (CAS 4497-92-1)

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Nombres Alternativos:
(1S)-3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hept-2-ene
Número de CAS:
4497-92-1
Peso Molecular:
136.23
Fórmula Molecular:
C10H16
Información suplementaria:
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ENLACES RÁPIDOS

El (+)-2-careno es un monoterpeno bicíclico natural de interés en el campo de la química orgánica y la ciencia de materiales. Se estudia por su potencial como material de partida en la síntesis de terpenoides y otras moléculas orgánicas complejas. La estructura del (+)-2-careno, que presenta un sistema bicíclico tenso, es relevante para la investigación centrada en los mecanismos de liberación de tensiones durante las reacciones químicas. Además, su reactividad se aprovecha en el estudio de las reacciones de reordenación, los procesos de polimerización y el desarrollo de nuevas estrategias de síntesis orgánica. Los investigadores también estudian el compuesto por su capacidad de servir como bloque de construcción quiral, que puede introducir complejidad estereoquímica en compuestos sintéticos. Las aplicaciones del (+)-2-careno se extienden al campo de la ciencia de materiales, donde se examina su uso potencial en el desarrollo de recursos renovables para la producción de resinas y polímeros.


(+)-2-Carene (CAS 4497-92-1) Referencias

  1. Consideraciones sobre el factor de respuesta para el análisis cuantitativo de los monoterpenos foliares del cedro rojo occidental (Thuja plicata).  |  Kimball, BA., et al. 2005. J Chromatogr Sci. 43: 253-8. PMID: 15975244
  2. Lippia javanica (Burm F) Spreng: sus componentes generales y su bioactividad sobre los mosquitos.  |  Nzira, L., et al. 2009. Trop Biomed. 26: 85-91. PMID: 19696732
  3. Biotransformación de (1S)-2-careno y (1S)-3-careno por cultivo en suspensión de Picea abies.  |  Dvorakova, M., et al. 2011. Molecules. 16: 10541-55. PMID: 22183881
  4. Historia de dos carenas: actividad óptica intrínseca y desplazamiento nuclear de gran amplitud.  |  Lahiri, P., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 9516-33. PMID: 22888793
  5. Efectos conformacionales en la rotación específica: Un Estudio Teórico Basado en el Método S̃k.  |  Caricato, M. 2015. J Phys Chem A. 119: 8303-10. PMID: 26167864
  6. Síntesis total en 7 pasos de (+)-EBC-329: la fotoisomerización revela un nuevo miembro de la familia seco-casbane.  |  Vanden Berg, TJ., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 7102-7105. PMID: 28820535
  7. Diseño, Síntesis e Investigación Biológica de Nuevas Clases de Potentes Inhibidores de TDP1 Derivados del 3-careno.  |  Il'ina, IV., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32751997
  8. Los compuestos asociados a la infección por el nematodo del nudo de la raíz, Meloidogyne javanica, influyen en la capacidad de los juveniles infecciosos para reconocer las plantas hospedadoras.  |  Kihika, R., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 9100-9109. PMID: 32786872

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(+)-2-Carene, 5 ml

sc-237964
5 ml
$328.00