2-Bromo-1-butene (CAS 23074-36-4)
ENLACES RÁPIDOS
El 2-bromo-1-buteno es un compuesto de interés en el campo de la síntesis orgánica. Se utiliza como agente alquilante para introducir el grupo butenilo en diversos marcos moleculares. Su utilidad para facilitar la formación de enlaces carbono-carbono es objeto de numerosas investigaciones, especialmente en la formación de estructuras olefínicas más complejas mediante reacciones de acoplamiento. Los estudios sobre el 2-bromo-1-buteno se centran a menudo en su comportamiento en diversas condiciones y su reactividad con distintos nucleófilos, lo que proporciona información valiosa para la optimización de las reacciones. Además, este compuesto se utiliza para explorar los mecanismos de las reacciones de eliminación y la síntesis de alquenos, contribuyendo a la comprensión fundamental de las vías de reacción orgánica. La versatilidad del 2-bromo-1-buteno como bloque de construcción en química orgánica lo convierte en un compuesto vital para la creación de una amplia gama de sustancias orgánicas.
2-Bromo-1-butene (CAS 23074-36-4) Referencias
- Activación por anticuerpos aldolasa de profármacos de potentes citotóxicos que contienen aldehídos para la quimioterapia selectiva. | Sinha, SC., et al. 2004. Chemistry. 10: 5467-72. PMID: 15378729
- Estudio de la fotodisociación del bromuro de ciclobutilo a 234 nm mediante imágenes de mapas de velocidad. | Liu, Y., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 5379-85. PMID: 16623465
- Canales de disociación del radical 1-buten-2-il y su precursor fotolítico 2-bromo-1-buteno. | Miller, JL., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 4038-48. PMID: 16833726
- Sistemas catalíticos basados en paladio para la síntesis de eninos conjugados mediante reacciones de sonogashira y alquilaciones relacionadas. | Doucet, H. and Hierso, JC. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 834-71. PMID: 17335070
- Síntesis de dienos fluorados mediante reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio. | Akkerman, FA., et al. 2008. Chem Asian J. 3: 719-31. PMID: 18348148
- 2,3-Dihidrohomofarnesal: componente de la feromona atrayente del sexo femenino de Callosobruchus rhodesianus (Pic). | Shimomura, K., et al. 2010. J Chem Ecol. 36: 824-33. PMID: 20607368
- Síntesis de 4-, 5-, 6-, y 7-Azaindoles Sustituidos a partir de Aminopiridinas mediante un Acoplamiento Cruzado C-N en Cascada/Reacción de Heck. | Pires, MJ., et al. 2016. Org Lett. 18: 3250-3. PMID: 27331271
- Comparación directa de las vías de eliminación de HBr de 3 y 4 centros en bromuros de vinilo sustituidos con metilo. | Pandit, S., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 28353-28364. PMID: 27722312
- Descubrimiento de nuevas pistas de agonistas selectivos de receptores de glucocorticoides. | Berger, M., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 437-442. PMID: 28043796
- Hormonas juveniles de alta actividad específica enriquecidas enantioméricamente: síntesis y ensayo de unión. | Prestwich, GD. and Wawrzeńczyk, C. 1985. Proc Natl Acad Sci U S A. 82: 5290-4. PMID: 3860862
- Síntesis práctica y estereoselectiva de la hormona juvenil de Cecropia. | Van Tamelen, EE., et al. 1971. Proc Natl Acad Sci U S A. 68: 1294-5. PMID: 5288378
- Asignación vibracional e isomería rotacional del 2-cloro-1-buteno y el 2-bromo-1-buteno | Crowder, G. A., & Smyrl, N. 1971. Journal of Molecular Structure. 10(3): 373-378.
- Estudio teórico de los isómeros radicales de cadena recta C4H7 y sus estados de transición de disociación e isomerización | Miller, J. L. 2004. The Journal of Physical Chemistry A. 108(12): 2268-2277.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2-Bromo-1-butene, 5 g | sc-274367 | 5 g | $143.00 |