Date published: 2026-4-6

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Benzylcyclohexanone (CAS 946-33-8)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
946-33-8
Peso Molecular:
188.27
Fórmula Molecular:
C13H16O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Benzylcyclohexanone, comúnmente conocido como 2-BCH, es un valioso compuesto orgánico ampliamente utilizado en diversos ámbitos científicos e industriales. Esta sustancia única es un derivado de la ciclohexanona, distinguido por la unión de un grupo bencilo a la posición 2 del anillo de ciclohexano. A temperatura ambiente, 2-BCH aparece como un líquido incoloro que emana un agradable aroma afrutado. Exhibe buena solubilidad en varios disolventes orgánicos, incluyendo etanol y éter, y permanece estable en condiciones estándar. Su versatilidad convierte al 2-Benzylcyclohexanone en un actor prominente en aplicaciones de investigación científica. Destacadamente, es útil como un reactivo crucial en síntesis orgánica, facilita separaciones cromatográficas como solvente, y participa como reactante en esfuerzos de síntesis de compuestos. Además, ha demostrado ser invaluable en el estudio de ciclohexanonas y compuestos relacionados, siendo un modelo confiable para tales investigaciones químicas. Aunque el mecanismo preciso de acción del 2-Benzylcyclohexanone sigue siendo enigmático, se cree que el grupo bencilo en la posición 2 del anillo de ciclohexano contribuye significativamente a su actividad. Este grupo funcional aparentemente mejora la reactividad de la ciclohexanona, permitiendo la formación de compuestos novedosos y catalizando diversas reacciones.


2-Benzylcyclohexanone (CAS 946-33-8) Referencias

  1. Arilación Enantioselectiva Catalizada por Paladio de Cetonas Racémicas para Formar Biciclos Puenteados mediante Resolución Cinética Dinámica.  |  Huang, X., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 7673-7677. PMID: 29709091
  2. Estrategia para la Tetraminación Contigua de Ciclohexanonas con o-Fenilendiaminas con Azufre Elemental y DMSO.  |  Nguyen, TB., et al. 2019. Org Lett. 21: 6570-6574. PMID: 31386376
  3. Síntesis catalizada por rodio de compuestos organoazufrados que implican la escisión del enlace S-S de disulfuros y azufre.  |  Arisawa, M. and Yamaguchi, M. 2020. Molecules. 25: PMID: 32784672
  4. Mejora del aroma del té negro mediante la adición de la enzima β-glucosidasa durante la fermentación en el procesamiento del té negro.  |  Supriyadi, S., et al. 2021. Int J Food Sci. 2021: 5542109. PMID: 34423025

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Benzylcyclohexanone, 1 g

sc-254157
1 g
$49.00