Date published: 2025-9-30

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2-Aminoanthraquinone (CAS 117-79-3)

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Solicitud:
2-Aminoanthraquinone se utiliza en la fabricación de electrodos de alto rendimiento de supercondensadores basados en hidrogel de grafeno químicamente modificado
Número de CAS:
117-79-3
Pureza:
≥80%
Peso Molecular:
223.23
Fórmula Molecular:
C14H9NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Aminoanthraquinone (2-AAQ) representa un compuesto orgánico clasificado como un derivado de la antraquinona. Se manifiesta como un sólido incoloro y muestra solubilidad en la mayoría de los disolventes orgánicos. En la investigación científica, el 2-Aminoanthraquinone se ha utilizado en una variedad de aplicaciones. Actúa como una sonda fluorescente para detectar iones metálicos en soluciones acuosas, un colorante fluorescente para la detección de ADN y un reactivo para la síntesis de polímeros. Es importante destacar que el 2-Aminoanthraquinone funciona como un potente inhibidor de la enzima citocromo P450 2C9 (CYP2C9).


2-Aminoanthraquinone (CAS 117-79-3) Referencias

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  2. Bioensayo de la 2-aminoantraquinona para determinar su posible carcinogenicidad.  |  ,. 1978. Natl Cancer Inst Carcinog Tech Rep Ser. 144: 1-117. PMID: 12799718
  3. Influencia de las sustituciones de grupos funcionales en la carcinogenicidad de la antraquinona en ratas y ratones: análisis de bioensayos a largo plazo por el Instituto Nacional del Cáncer y el Programa Nacional de Toxicología.  |  Doi, AM., et al. 2005. J Toxicol Environ Health B Crit Rev. 8: 109-26. PMID: 15804751
  4. Electrodos supercondensadores de alto rendimiento basados en hidrogeles de grafeno modificados con moléculas de 2-aminoantraquinona.  |  Wu, Q., et al. 2011. Phys Chem Chem Phys. 13: 11193-8. PMID: 21562653
  5. Estudio del mecanismo de interacción de la 2-aminoantraquinona con el ADN del timo de ternera.  |  Yang, H., et al. 2013. J Biochem Mol Toxicol. 27: 272-8. PMID: 23606275
  6. Síntesis, acoplamiento y actividades biológicas de nuevos híbridos de celecoxib y análogos de antraquinona como potentes agentes citotóxicos.  |  Almutairi, MS., et al. 2014. Int J Mol Sci. 15: 22580-603. PMID: 25490139
  7. In vitro antimalárico e inhibición de la xantina oxidasa de la 2-aminoantraquinona.  |  Rauf, A., et al. 2016. Pak J Pharm Sci. 29: 429-32. PMID: 27087090
  8. Crecimiento In Situ y Envoltura de Nanocables de Aminoantraquinona en un Marco de Grafeno 3 D como Cátodo Orgánico Plegable para Baterías de Iones de Litio.  |  Yang, G., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 3419-3426. PMID: 28722277
  9. Alteraciones en las enzimas metabolizadoras de fármacos durante la alimentación con el carcinógeno 2-aminoantraquinona.  |  Ramanathan, R., et al. 1981. Toxicol Appl Pharmacol. 60: 204-12. PMID: 6792748
  10. Protección por el propionato de testosterona contra la nefrotoxicidad de la 2-aminoantraquinona en ratas Fischer.  |  Gothoskar, SV. and Weisburger, EK. 1980. Med Biol. 58: 281-4. PMID: 7206834
  11. Estado de la vitamina A hepática de las ratas durante la alimentación con el hepatocarcinógeno 2-aminoantraquinona.  |  Reddy, TV. and Weisburger, EK. 1980. Cancer Lett. 10: 39-44. PMID: 7226128
  12. Proteinuria en la rata Fischer durante la alimentación con 2-aminoantraquinona.  |  Gothoskar, SV., et al. 1980. Med Biol. 58: 337-40. PMID: 7230915
  13. Análisis del centrómero de los micronúcleos inducidos por 2-aminoantraquinona en esplenocitos de ratón cultivados utilizando una sonda de ADN gamma-satélite y un anticuerpo anticinetocoro.  |  Afshari, AJ., et al. 1994. Environ Mol Mutagen. 24: 96-102. PMID: 7925332

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Aminoanthraquinone, 25 g

sc-223430
25 g
$122.00