Date published: 2025-11-11

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2-Amino-6-(trifluoromethylthio)benzothiazole (CAS 326-45-4)

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Número de CAS:
326-45-4
Peso Molecular:
250.26
Fórmula Molecular:
C8H5F3N2S2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2-amino-6-(trifluorometiltio)benzotiazol se utiliza ampliamente en la investigación química, sobre todo en la síntesis de compuestos heterocíclicos. Su papel como bloque de construcción en la síntesis orgánica permite la creación de una gran variedad de derivados del benzotiazol que se estudian por sus propiedades químicas y reactividades. Este compuesto también es fundamental en la ciencia de materiales, donde contribuye al desarrollo de nuevos materiales con aplicaciones potenciales en electrónica y fotónica. Además, el 2-amino-6-(trifluorometiltio)benzotiazol se emplea en el estudio de las propiedades de fluorescencia, lo que permite comprender mejor las interacciones moleculares y el diseño de sensores fluorescentes. Su uso en la investigación de la catálisis también es notable, sobre todo en la exploración de su potencial como catalizador o soporte catalizador de diversas reacciones químicas, ayudando al desarrollo de procesos químicos más eficientes y sostenibles.


2-Amino-6-(trifluoromethylthio)benzothiazole (CAS 326-45-4) Referencias

  1. La nafto[1,2-d]tiazol-2-ilamina (SKA-31), un nuevo activador de los canales de potasio KCa2 y KCa3.1, potencia la respuesta del factor hiperpolarizante derivado del endotelio y disminuye la presión arterial.  |  Sankaranarayanan, A., et al. 2009. Mol Pharmacol. 75: 281-95. PMID: 18955585
  2. El derivado del riluzol 2-amino-6-trifluorometiltio-benzotiazol (SKA-19), un activador mixto de KCa2 y bloqueador del NaV, es un nuevo y potente anticonvulsivo.  |  Coleman, N., et al. 2015. Neurotherapeutics. 12: 234-49. PMID: 25256961
  3. El análisis de rendimiento rápido demuestra que las sustancias químicas con mecanismos seizurogénicos distintos alteran diferencialmente la dinámica del Ca2+ en redes formadas por neuronas del hipocampo en cultivo.  |  Cao, Z., et al. 2015. Mol Pharmacol. 87: 595-605. PMID: 25583085
  4. La inhibición del canal SK media el inicio y la modulación de la amplitud de los disparos sincronizados en ráfaga en la médula espinal.  |  Mahrous, AA. and Elbasiouny, SM. 2017. J Neurophysiol. 118: 161-175. PMID: 28356481
  5. ¿Es la orientación de la expresión génica de los canales iónicos compensatorios una estrategia terapéutica viable para el síndrome de Dravet?  |  Isom, LL. 2019. Epilepsy Curr. 19: 193-195. PMID: 31035820

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Amino-6-(trifluoromethylthio)benzothiazole, 250 mg

sc-306635
250 mg
$167.00

2-Amino-6-(trifluoromethylthio)benzothiazole, 1 g

sc-306635A
1 g
$504.00